马尔堡病毒vs埃博拉病毒 (马尔堡病毒和埃博拉区别)

马尔堡病毒的发现

马尔堡病毒(Marburg Virus,MARV)是“丝状病毒”科中的一种,它与埃博拉病毒同属一科,但是却没有埃博拉病毒知名,马尔堡病毒是最早被发现的丝状病毒,能够感染人和非人灵长类动物,引起急性出血热症状。马尔堡是德国的一座城市。由于病毒最先在此爆发,因此便以马尔堡对其进行命名。

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埃博拉病毒

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马尔堡病毒

1967年秋天,马尔堡、法兰克福以及南斯拉夫贝尔格莱德的几所医学院的研究人员都不约而同的爆发了一种严重的出血热疾病。先后有31人发病,有7人死亡。这些患者都有一个共同的特征,那就是都曾经接触过一批从乌干达运送来的非洲长尾青猴,又称之为绿猴,因此马尔堡出血热又被称之为青猴病。

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绿猴

当时感染的研究人员和正在制造小儿麻痹症的减毒疫苗,需要对非洲长尾青猴进行解剖,在实验的过程中,他们直接接触了这些长尾青猴的内脏器官、血液以及使用过的器皿,因此感染了马尔堡病毒。随后在治疗的过程中又有6名医护人员直接接触了患者的血液或者分泌物而发病。

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疫苗研发

在马尔堡病毒首次袭击了人类之后,很快便销声匿迹藏匿起来,直到八年之后,1975年2月,在一家南非医院又出现了一例重症患者,他曾经去过津巴布韦旅行,回来之后,他的同伴和照顾他的医护人员也一并被感染;1980年在肯尼亚发生了2例,其中1例死亡;1987年在肯尼亚又发生了1例致死病例;1998年至2000年在刚果民主共和国造成149人感染,123人死亡;2004年至2005年在安哥拉的爆发,累计报告病例374例,死亡329例,这也是最为严重的一次疫情……除了第一次是在欧洲爆发之外,之后的发病都集中在非洲南部。这一切都意味着,马尔堡病毒始终潜伏在我们的身边,似乎每隔几年,它都会出来搅动一下我们本来已经放松了的神经。从目前的的发病来看,它的爆发有着明显的地域性,却没有明显的季节性,但是在交通高度发达的现代社会,这种全球蔓延的威胁始终存在。

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一体化的世界

由于马尔堡病毒没有埃博拉病毒传染快、致死率高,因此很容易被忽视,但是它也是我们不能小觑的潜在威胁。同时,马尔堡病毒是一种潜在的生物战剂,因此有必要对其有个清晰全面的认识。

马尔堡病毒的特点

通过对患者的血液进行仔细的研究,并且培养了患者的血液和组织细胞,在血液中分离出了一种之前从未见过的病毒类型。

马尔堡病毒属于丝状病毒科,形态多样,一般呈丝线状,有的卷圈成“6”字状、蚯蚓状、蹄铁形……长度约800纳米至14000纳米之间,基因组大小为19kb,共编码7种蛋白。马尔堡病毒可以侵害多种细胞,特别是免疫系统的巨噬细胞和肝细胞。

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马尔堡病毒

马尔堡病毒会引起马尔堡出血热,是一种以急性发热伴有严重出血为主要表现症状的高致命性传染病,致死率高达23%-90%。目前为止,也没有彻底查明该病毒的宿主,其中一个非常重要的原因就是其令宿主的死亡率过高而难以维持病毒的生存。虽然做了大量的工作,但是未能找到这种病毒的动物宿主,也没有找到病毒传播过程中的中间环节……这一切都给这种病毒蒙上了一层神秘的色彩。

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马尔堡病毒

马尔堡病毒通过直接接触受感染的人或者动物的血液,分泌物,组织进行传播,病毒可以存在于唾液、精液、粪便、眼泪、血液……在非人灵长类动物中病毒甚至可以通过粘膜接触进行传播,更为可怕的是,它甚至可以通过气溶胶的形式进行传播。感染马尔堡病毒之后,它的潜伏期在3-8天,之后,在感染的早期,会出现一些类似于疟疾、黄热病、伤寒之类的症状,表现并不明显;之后会出现严重的脱水性腹泻、腹痛、恶心和呕吐的症状,同时还会伴随着各种胸痛、咳嗽等,第五天到第七天就会出现出血症状。

如何对抗马尔堡病毒

在对抗马尔堡病毒的方法中,疫苗的研制无异于是最快速有效的方法。目前马尔堡病毒疫苗的研制已经取得了突破性的进展,包括已经研制出了灭活疫苗、DNA疫苗、病毒颗粒样蛋白疫苗、rVSV载体疫苗……

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疫苗注射

除了疫苗之外,我们要尽量避免与动物零距离接触,拒绝直接食用野生动物,禁止进口来自于疫区的猴类动物……马尔堡病毒属于生物安全4级病原体,虽然说它的爆发具有局部地域性,但是依然有全世界范围蔓延的可能,因此我们需要进一步加强疫苗的研究,未雨绸缪!