科学家找到自闭症背后的原因
全球每160名儿童中就有1名自闭症谱系障碍 (ASD)患者。到目前为止仍然没有单一的已知原因来解释这种疾病的起源，研究人员仍在努力寻找这种疾病的根源。
近几年，研究人员发现了ASD的遗传成分，可能离弄清基因如何导致自闭症更近了一步。在2022年2月3日发表在《Nature Neuroscience》杂志上的一项研究中，科学家们发现基因突变会破坏自闭症患者和小鼠模型中隔离神经元的细胞并加速大脑中的电信号。研究人员分析了皮特霍普金斯综合征小鼠模型中的基因表达，这是一种罕见的遗传疾病，会导致智力残疾、语言问题和自闭症行为。发现这些小鼠表达的控制少突胶质细胞功能的基因较少，小鼠大脑中的成熟少突胶质细胞和有髓轴突也较少。研究人员在自闭症患者的死后大脑中发现了相同的遗传变化模式和髓鞘形成受损。
接下来，一位名叫Andrew Jaffe的生物统计学专家对已故自闭症患者的脑组织进行了基因分析还发现了控制髓鞘形成的系统存在问题。这些结果意味着纠正髓鞘形成问题的治疗方法可以帮助在早期被诊断出ASD的儿童。
就目前来讲，还未有治疗方案所被开发应用，所以只能从别的方面去帮助ASD儿童，缓解他们的症状问题。ASD实际上是一种神经系统疾病，这种疾病与氧化应激水平增加和抗氧化能力降低有关。目前针对氧化问题的研究不在少数，很多天然物质的抗氧化能力都很突出，其中留兰香是“新晋明星”。它有着优越的抗炎抗氧化能力，能够保护神经系统免受炎症与氧化应激的影响。并且有很多临床试验已经证明留兰香提取物还有提高记忆力的能力。这对于还未有明确治疗方法的自闭症儿童来说是个福音。
【参考文献】
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