很多宝妈们都和曾经的我一样，差不多到了该做NT的时候，可NT到底是干嘛的?NT一定要做吗?中唐准确率是不是比早唐高呢?反正我要做中唐还需要做早唐吗???看到很多妈妈在问，所以把自己知道的大概说一下吧。
NT其实就是早期唐筛的一部分，早期唐筛是通过NT和抽血两个结果结合起来一起看，来测定唐氏儿的风险。NT翻译成中文就是“颈项透明层”，所以NT检查就是检查胎儿“颈项透明层”厚度的，这个颈项透明层，只在胎儿11-13周6天的时候可以看到。有一个说法是：太早了宝宝太小看不到，太晚了羊水多了也看不到。另一个说法是：14周开始，NT会逐渐被淋巴吸收，变成“颈部褶皱”。这就是为什么，我们只能在11-13周之间去做NT。NT越厚的胎儿，出生后患染色体问题和心脏等问题的概率就越高。NT扫描对于B超设备和人员的技术性都有一定的要求，所以部分城市还没有普及，但是我相信以后是会普及的。起码我所在的城市普遍都会告诉你要做NT。所以有条件的宝妈们尽量可以选择去做。
网络配图
早期唐氏筛选的准确率比中唐高，具体高多少，我也不知道。我只知道中期唐筛的准确率是60%。无创DNA的准确率是99%，羊穿的准确率是100%。我身边也有不做早唐直接做无创DNA的，费用大概3000，虽然贵很多但是一次涂个完全放心了。也有很多地方并没有这么贵。
下面来说一下我们都不想遇到的唐氏儿：
期初我也觉得唐氏儿这种绝对是小小小概率了，并且一定和污染和遗传和辐射有关吧。但是仔细百度后发现真的不是。生出唐氏儿的爸爸妈妈大多身体健康，而唐氏儿本身一般无生育能力，所以唐氏儿虽然归类到遗传学疾病中去，但是可以说：唐氏儿不遗传。唐氏儿就是个偶然事件，每个人都有可能遇到，只是其他的一些因素比如年龄，越大几率越大。但是就我们个体而言，每个人都有可能。所以，我们要重视唐筛。不要因为总是看到谁谁谁唐氏高风险没有做无创或羊穿也生出了个健康宝宝就觉得唐氏高风险也没问题。中唐的准确率说了只有60%，低风险不一定就不会生唐氏儿，高风险也不一定就不能生健康宝宝。但是对于我们自己，完全不能来赌一次。如果遇到早唐高风险或者中唐高风险，建议一定要听医生的进行进一步检查，出生一个不健康的宝宝，是对自己的不负责，更是对宝宝的不负责。
图文无关
那么唐氏儿既然不遗传，为何会有唐氏儿?到底要注意什么?很抱歉，这就只是染色体异常，在染色体分裂期，有一条染色体未分离，造成比正常宝宝多一条染色体。这样的胚胎60%会早期自然生化或者早期自然流产，余下的40%，如果不通过孕期检查来确认，就会出生变成唐氏儿。智力低下，生活不能自理，天性善良，无生育能力，有着相似的五官，就这样。
所以说，没做早唐的尽量做早唐，因为它比中唐那60%的准确率高多了，没做早唐的请不要忽略中唐，因为唐氏儿是我们每个人不能承受之痛。中唐高风险的务必下一步检查，觉得中唐不靠谱不想检查的请用无创DNA这种更准确的方法来测定。千万不要觉得自家没这样异常的遗传基因就轻视孕期的唐氏筛查。
说这么多不是想引起大家的恐慌，觉得我故意把唐氏儿说的概率很高，唐氏儿的概率很低，但是我们要重视，因为一旦遇上，就是自己一辈子的痛，这种事情是不应该侥幸的，因为我们都是成年人，应该对自己对腹中的孩子负责，所以我们要了解清楚，然后慎重对待。
最后，希望我们每个人都能生出健康可爱的宝宝。