宝宝听力不好怎么治疗 (婴儿听力筛查没通过怎么办)

“我的孩子上个月新生儿筛查没通过,被转诊到大医院去了,我该怎么办?为什么要做这么多的检查?有必要做吗?”

新生儿听力筛查,也是所有的宝宝出生后必经历的一种检查。宝宝没通过筛查,父母就会特别着急,手足无措,不知道该如何面对接下来一系列的检查诊断。

- 为什么要做这些检查?

- 这些检查的意义在哪?

- 哪些是我宝宝该做的检查?

这些都是很多家长非常关注的问题。

婴儿听力筛查没通过怎么办,宝宝听力不好怎么调理

如图为国家最新指南的听力损失诊断与干预流程图,在新生儿筛查未通过时,便进入上图中的一系列流程,下面我们将围绕这前三个流程,为您逐一解答。

一、病史询问

首先是病史采集,这部分医生会询问家长一系列的问题,初步掌握听力损失的一些 可能病因 ,提问内容包括:

  • 母亲妊娠期的感染情况、用药史
  • 孩子出生时情况、新生儿听力筛查情况
  • 监护人观察婴幼儿日常对声音的反应情况、言语发育
  • 智力和肢体运动发育情况
  • 家族史和其他听力损失的高危因素
  • 其他等等

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二、体格检查

包括常规体检和耳鼻咽喉专科检查。

  • 常规体检:一般情况、生长发育、伴随畸形。
  • 专科体检:耳、耳道、鼓膜和软硬腭等。

这些是为了排除各种伴有听力损失的综合征,了解宝宝的一些基本情况,为后期的听力检查打下基础。

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三、听力学测试

不同年龄的宝宝,因为生长发育的程度不同,相应的听力测试也有些差异。

1、出生~6月龄的婴儿:

①ABR:包括短声ABR和短纯音ABR,ASSR为辅;

②OAE测试;

③声导抗测试:1KHz、226Hz探测音;

④行为观察测试BOA。

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2、6~36月龄的婴幼儿:

①行为测听:

  • 大于6月龄:视觉强化测听VRA;
  • 2.5岁以上:游戏测听PA;

②OAE测试:条件允许,最好进行DPOAE和TEOAE测试;

③声导抗测试:鼓室图测试,同时进行镫骨肌声反射测试;

④ABR测试,ASSR测试为辅。

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看到这里,可能有些宝爸宝妈就会困惑:

这些测试的作用分别是什么呢?

  1. ABR(听觉脑干反应测试) :能客观反映外耳到低级脑干听觉通路的完整功能,是目前最为成熟的听觉电生理测试。但客观结果跟实际的主观听阈仍有些差别,因此需要行为测听BOA/视觉强化测听VRA/游戏测听PA这些主观测试,来进一步确认实际听阈。
  2. ASSR(听觉稳态诱发反应) :跟ABR相似,当ABR的结果存在疑点时,会用到ASSR作为辅助测试。
  3. OAE(耳声发射) :客观评估内耳耳蜗及外周听功能。
  4. 声导抗测试 :客观评估中耳和听觉通路功能。

因此,医生通过这样的一个听力组合检查,就能多方面的评估宝宝的耳朵生理结构及功能情况,来确定宝宝是否有听力损失,定量、定性、定位地给出准确的诊断结果。

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四、其他检查

当然,还有其他测试是需要医生根据实际情况,以及家属的意愿来选择。

1、影像学检查

(1)颞骨CT:一般用高分辨率CT薄层扫描,了解有无中耳、内耳及内听道畸形

  • 双侧听力损失患儿建议常规行此检查
  • 6月龄以下不常规推荐,减少放射线对婴幼儿的辐射损伤

(2)MRI:了解内耳膜迷路、蜗神经及脑发育情况

  • 对内耳高分辨CT扫描无异常发现的单侧或双侧极重度聋儿,推荐行此检查。
  • 如果家长有意向为宝宝行人工耳蜗手术,那么该检查在术前评估上具有重要价值。

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2、实验室检查

检查母亲和婴幼儿的血、尿,有助于发现先天性或早期的感染,如风疹病毒、巨细胞病毒、梅毒和弓形体等感染。

如果宝宝的听力损失涉及综合征型,就需要进行相关实验室检查来帮助确诊。

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3、耳聋基因检测

遗传因素约占先天性听力损失的50%以上,有条件和意愿时,可以进行耳聋基因检测和相关病因学诊断,进一步确认。

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碎碎念

以上是关于婴幼儿听力损失的检查诊断的介绍,希望能对宝爸宝妈们有些帮助。

最后再千叮嘱万叮嘱一句:

如果宝宝听力筛查没通过,

在出生后 【3个月】 内接受全面的听力检查诊断;

确诊为永久性听力损失的应在 【6个月内】 尽快接受干预。

由于考虑到婴幼儿的听觉系统处于发育期,

3岁之前需要每3~6个月随访1次,之后每年随访1次,直至6岁。

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发现听力损失不可怕,

可怕的是,发现了却错过了康复的黄金时间!