晨报讯（记者 曾昊然）肺癌是我国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，是人类健康的杀手。据相关统计，非小细胞肺癌（以下简称NSCLC）约占所有肺癌病例的85%。过去不少患有非小细胞肺癌三期的患者，因为无法进行手术，生存期短，生活质量很低。现在，厦门的非小细胞肺癌患者迎来了新福音。日前，厦门大学附属第一医院肿瘤放疗科李付海等多个医生开具出了III期NSCLC的首批福建处方，为厦门乃至福建的肺癌患者带来了新的治疗希望。
李付海医师表示，NSCLC起病隐匿、进展迅速，30%的患者就诊时已处于Ⅲ期。针对这部分患者，国内医院不少采用的是序贯放化疗方式，临床上过去并没有针对经过序贯放化疗后未发生疾病进展的III期NSCLC患者的有效治疗手段。肿瘤免疫创新药择捷美在福建开出III期非小细胞肺癌（NSCLC）的首批处方，就是用于在接受铂类药物为基础的同步或序贯放化疗后未出现疾病进展的、不可切除的、III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。择捷美第二个适应证的福建首批处方的快速应用，意味着择捷美Ⅲ期新适应证将进一步填补中国NSCLC患者治疗空白，为患者带来更广泛的临床获益。
由于不同人群差异，NSCLC患者的临床表现和诊疗需求也不尽相同，这对各类人群临床诊疗方案的匹配度提出了更高要求。“择捷美III期适应证临床研究精准聚焦中国NSCLC患者需求，针对中国肺癌患者疾病特征进行试验设置，能够更符合中国患者治疗现状和需求，患者获益更加明确，将为患者带来更高质量的生存获益。”李付海医师如是说。
临床研究数据显示，作为巩固治疗，择捷美在既往接受了同步或序贯放化疗的III期NSCLC患者中均显示了更持久的无进展生存期和总生存期，可降低36%患者疾病进展或死亡风险。
整体来看，择捷美针对Ⅲ期NSCLC患者的临床诊疗创新价值突出，同步放化疗和序贯放化疗患者均有明显获益，为III期不可切NSCLC患者，尤其是III期不可切NSCLC并接受序贯放化疗的患者，给出了更高价值的诊疗新途径。择捷美目前已被《CSCO原发性非小细胞肺癌诊疗指南》（2022年）列为推荐治疗方案，未来将助力更多中国患者获得更长久的生存获益。