2016年，7月30号，宝宝顺利出生，8月2号出院时采了足底血说是用于新生儿疾病筛查。临走时，护士说如果半个月没接到医院电话就是检查没事，那时我信心十足的认为别说半个月，就是一年也不会接到医院电话。事与愿违，8月12号下午接到医院短信，召回确诊，马上联系医院索取详细的数据，比正常值高了14.3，喜悦的心情掉入谷底。开始在网上查询相关资料，准备15号的复查。
从接到短信到15号楼主和宝妈基本处于一种失眠状态，根据网上的各种资料，先天甲减发病率极低，而且带有一定的先天遗传，宝爸宝妈身体健康，且第一胎宝宝孕期各种检查都没漏下，唯一有一次孕38周的时候宝妈甲功能值低了0.03，医生说孕妇这个值是有可能出现偏差的，而且都38周了，吃药可能也来不及，应该问题不大。
15号一早楼主6点半载着家人和宝宝去妇幼复查，先去护士站拿了第一次结果，中间挂号缴费扣费等过程就不说了，真希望宝宝这次复查能通过，心里也有足够的信心，儿保科医生做了初步的体检后开了化验单，下午四点半出复查结果，看着16天大的宝宝被护士在头皮上抽血，心里真的不是滋味，哭的好伤心，由于结果要下午才出，抽完血后就回家了，下午楼主一个人去医院拿结果，等待是最难的煎熬！
这是出院当天足底血的结果。
下午3点，楼主就准备去医院拿复查结果，由于妇幼停车困难，楼主打了个优步过去，到医院后先去护士站我们的报告单出来了没，结果是暂时没有，楼主看快4点了就自行去自助机上打印，拿到结果的时候楼主最先看到的是后面那些小数字，心里还蛮高兴，可是后面的小数字写的是标准值，我再看看宝宝的数据，比第一次还搞了不少，心里凉了半截，找到上午挂号那医生，医生啥也没说就说是甲减，楼主以为能顺利通过，连病历本都没拿就去了医院，因为已经确诊，医生说要建档需要上午的病历本，助理医生新拿了个档案给我填，当时医生办公室就诊儿童也多，加上楼主一时难以接受，在和医生的对话中医生觉得我脾气不好，后面很多东西都是心不在焉的填写的，真的感觉天都要塌了。
回去的车上宝妈打电话咨询结果，宝奶奶电话咨询结果，楼主都是轻轻的把电话一按，什么也不想说，精神支柱崩塌了。
回到家中我跟宝妈说要不咱换个医院再复查一次，我不相信这结果，网上很多人说小孩器官有的发育迟缓，宝妈说就相差一天换一家医院应该也差不多，宝奶奶知道这个情况后一个人在沙发上哭泣，我想来想去要不等满月再复查一次，暂且先不吃优甲乐，因为吃了就等于你接受了这个结果，最好的结果是吃半年可以断药，亦或者吃两年断药，还有更糟糕的就是终生服药。
经过一系列的思想斗争，还是觉得给宝宝吃药，就在今天早上宝宝吃了半片优甲乐，半个月后再去复查，因为我知道我们检查两次的数值不是高一点点，是高了很多很多，这种情况等到满月再去复查无非也就是两个结果，降一点，或者继续升高，趁早治疗只会对宝宝有利！
今天，和宝妈商量在天涯开一个贴，记录宝宝的每一次检查结果，希望能帮助更多的宝爸宝妈积极认识甲减，甲减其实不是病，优甲乐也不是药，甲减只是宝宝先天缺少生长激素，而优甲乐就是宝宝自身生长激素的替代品，我跟很多宝爸一样，会迷茫会沮丧，但是宝宝这么小，现在只有父母才能为她做决定，如果父母都不乐观，不积极，那宝宝等待的只有一条路。
楼主信佛，自认为没做过亏心事，好人一定有好报，另外宝宝从小遭受苦难长大必成大器！
希望那些正在为宝宝甲减而苦恼的宝爸宝妈们开心的走出心理那道坎，积极为宝宝治疗！只从女儿出生后，楼主的人生观也开始改变，人生并不完美，生命亦如此！