我是一名中学教师，1983年参加工作，1984年冬天的一天早上起来，觉得脸肿得眼都睁不开了，但却没什么不舒服的感觉，于是，找学校一个懂中医的郭老师诊脉看了一下，他也没看出是什么病，就说可能是晚上睡觉姿势不对导致的，到中午消了就没事了，我也没在意，就到乒乓球室与同事打起乒乓球来，这时，教导主任过来看见我说：你脸都肿成这样了，还有心打乒乓球？快点到卫生院看看吧！听了主任的话，我骑车去了乡卫生院，医生让我查一下尿，结果一出来，我下了一跳，一看尿蛋白和潜血都是三个+号，医生说你这是急性肾炎，去县医院住院吧！我就去县医院住了近一个月的院，结果化验一切正常，于是出院，照常上班直到88年，不知什么原因又出现了浮肿、蛋白尿（无潜血）并且恶心、呕吐非常严重，我知道是肾炎又复发了，于是吃药、打针，经过一段时间的中西医结合治疗，又恢复了正常。这种局面维持到2000年8元月，又开始出现浮肿、蛋白尿、还有血压升高等，我深知道，这次复发肯定是慢性肾炎了，想彻底恢复几无可能，但我不甘放弃，于是又上了漫长的求医、治病之路，我去过郸城（肾病医院），到过淇县（朝歌肾病医院）也去过郑州（省中医院）、还去过潍坊（红太阳肾病医院）边治疗，边工作，希望能够康复，但往往是治疗之后，也会好过一阵，但不久又复发。就这样复发、治疗，再复发，再治疗，维持了近20年。2019年5月份，突觉浑身无力，到医院化验肾功能，吓我一跳，令我担心的事情终于发生了！肌酐482、尿素氮33、尿酸725、血红蛋白72，医生直接给下的结论是＂慢性肾脏病是5期＂。让我住院并接受透析治疗。我咋也不接受这个事实，特别抵触透析。于是就开始吃降肌酐、尿酸等药，什么尿毒清、肾衰宁、百令胶囊等药，还从网上一些肾病医院推荐的什么益肾宁、尿毒排析散等，希望通过这些把指标降下来，多维持几年。但事与愿违，指标不仅不降，还持续上升，到去年12月份还出现了持续低烧、胸腔积液、心力衰竭等。不得不去平顶山市二院住院治疗。从此走上了漫长的透析之路。
如今，我在县医院在接受每周三次透析维持治疗，能维持多久？我不知道，也不想知道！我也不拍。但总有一种遗憾和不甘心。我是一个教师，先是在一所农村职业高中，后又调到县城一所中专任教，从小到大，除了读书，就是教书，几乎是四门不出，八门不迈。本打算退休后，出去走走看看。但还没退休就得了这个难缠的病。在余下的时间里只能是：家——医院——家——这样周而复始的循环下去了！实在是太没意思了。真不想这样下去！我哪天看头条上有这样一个信息：就是有人大代表提出，建议给尿毒症病人办一个什么＂信息卡＂，到全国任何一个医院的透析室，只要一刷卡，病人的所有信息显示出来，不用重新做各种检查就可以直接透析！这样真实现了，我的梦想也就可以实现了。我想，这不仅是我一个人的心声，也是大多数尿毒症病人的心声！希望有关部门早些接受这个建议！也希望和我一样的有此愿望的尿毒症患者共同呼吁一下。