尽管随着医学技术的发展早产儿的死亡率已稳步下降，但神经发育障碍率仍然很高，包括严重的运动障碍，如脑瘫。目前没有针对早产脑损伤或神经发育受损的标准临床神经保护治疗。鉴于病因是多因素的，并且本质上可能具有协同作用，因此开发治疗方法是一项重大挑战。早产本身是潜在不利的产前和产后因素（包括急性和/或慢性缺氧和炎症）与临床治疗（如产前类固醇）、产后心肺功能受损、通气、感染和正在进行的临床药物治疗（包括抗惊厥药、镇痛药和产后皮质类固醇。使这一点更加复杂的是损伤对神经成熟阶段的影响，导致更严重的神经发育受损。人羊膜上皮细胞可以很容易地从胎盘羊膜中提取，易于快速治疗。前期研究表明人羊膜上皮细胞是多能的，能够分化为所有三个胚层的细胞类型，是非致瘤性和非免疫原性的。人羊膜上皮细胞具有显著的免疫调节特性，包括增加抗炎细胞因子和减少促炎细胞因子以及增加神经营养因子的释放，包括脑源性神经营养因子、神经胶质源性神经营养因子和神经营养因子-3，这些使它们成为理想的疗法。
来自新西兰奥克兰大学的Laura Bennet团队认为，即使治疗延迟（至少 24 小时），人羊膜上皮细胞早产新生儿具有保护作用。需要进一步的大量工作来确定最佳剂量以及多次剂量的给药方案。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2022年 6 月 6 期发表。
文章来源： Davidson JO, Dhillon SK, Bennet L (2022) Preterm neonatal brain injury: are human amnion epithelial stem cells a pan-treatment for neuroprotection and neurorepair? Neural Regen Res 17(6):1261-1262.