由于牙齿的自愈能力有限，所以一旦出现蛀牙，仅靠自身系统难以阻止细菌地持续侵蚀。现在常见的做法是，采用银汞合金、IRM 材质、氢氧化钙等人造材料来进行覆盖治疗，但是这类填充物易脱落、不可降解（妨碍牙齿自我修复）、易造成发炎。因此，使用传统疗法会让你牙齿的“余生”陷入无限修补与更换的死循环里。最近，英国研究团队研发的新疗法或许能解决这一难题。
近日，伦敦大学国王学院的研究团队在《科学报告》杂志上发表论文称，他们发现一种用于治疗阿尔兹海默症的药物 Tideglusib（GSK-3 *制剂抑**）, 这种药物可刺激牙髓中干细胞的再生，促进受损牙齿的自然修复。研究人员现已在小鼠实验中取得显著成效，未来或许能将人人畏惧的传统补牙疗法推向历史。
实验中，研究员将吸满 Tideglusib 的糖原蛋白海绵塞入小鼠的蛀洞中。另外，由于牙本质可再生，表面的珐琅质不可再生，所以他们在填充海绵上方覆盖了一层玻璃化合物作为保护。6 周后，观察发现小鼠 0.13 毫米的牙洞已被牙本质填满，海绵也消失不见。
论文的第一作者 Paul Sharpe 解释道：“与以往的牙齿填充不同，糖原蛋白海绵可慢慢降解，同时 Tideglusib 不断刺激牙本质再生。所以随着时间的推移，这种填充物将会逐渐被新长出的牙本质所取代。”
另外，由于糖原蛋白海绵是一种以牛跟腱为原料制成的天然材料，而 Tideglusib 则是一种已通过 FDA 认可的药物，所以有望较快地通过原本很麻烦的医药审核流程，并在 3 到 5 年内展开人体临床试验。
不过，这项新技术仍存在一些不安的要素。台北市立联合医院仁爱院区牙科主任赖智信表示，如果能在治疗后重新长出牙本质，这将会是一个巨大的进步。不过仍然需要经过更多的临床试验去观察新长出的牙本质硬度是否足够，否则平常吃饭常用的牙齿可能会塌陷。
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