
静脉溶栓是目前最重要的恢复急性缺血性卒中(AIS)患者脑血流的措施之一,目前公认静脉溶栓的时间窗为发病4.5 h内或6 h内。
当前国际上通常使用的溶栓药物为重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)和替奈普酶 (TNK),而我国常用的溶栓药物为rt-PA和尿激酶(UK),TNK因其便捷的给药方式及优越的药理学特性,成为新一代更具前景的一线溶栓药物。

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评价溶栓药物的三个关键药理学特性:

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临床使用的静脉溶栓剂历经了三代药物研发,TNK是最新一代极高特异性溶栓药物。
第一代
以链激酶和 UK 为代表,此类药物在溶栓的同时,降低血液中纤维蛋白原及凝血因子,缺乏纤维蛋白特异性,易导致出血事件发生。
第二代
rt-PA 具有高度的纤维蛋白特异性,是目前国际上唯一被批准用于治疗AIS的溶栓药物,但由于半衰期(<5 min)短,静脉注射后需静脉滴注维持用药。
第三代
主要是对第二代药物进行基因改构而获得的变异体,例如TNK、瑞替普酶(rPA)和去氨普酶(bat-PA)等,药理及药代动力学特性得到进一步优化,提高了与纤维蛋白结合的特异性,又延长了半衰期。
其中TNK是目前国际上AIS静脉溶栓研究的热点药物,已积累了较多临床证据,提示疗效和安全性与rt-PA类似,但半衰期(20~24 min)长 ,只需单次静脉注射给药而不必静脉点滴维持用药,使用方便。
在新冠肺炎疫情流行高峰期间,由于TNK给药便捷,全球许多卒中中心已超说明书使用TNK治疗AIS。我国自主研发的TNK,多项临床研究证实了其对急性心肌梗死的疗效和安全性。
2022年12月,最新发布的《急性缺血性卒中替奈普酶静脉溶栓治疗中国专家共识》推荐意见汇总如下:
01 适应证与时间窗
(1)发病4.5 h内符合rt-PA静脉溶栓适应证的AIS患者,静脉注射TNK有效且安全性好(I级推荐,*级A**证据)。
(2)TNK静脉溶栓治疗AIS前后的管理措施与rt-PA静脉溶栓相同(I级推荐,*级A**证据)
(3)在移动卒中单元院前静脉溶栓治疗AIS,可使用TNK静脉注射(Ⅱ级推荐,B级证据)
(4)对发病4.5~24 h,或起病时间不明、但距离最后正常时间小于24 h,伴有大血管闭塞且存在灌注不匹配的AIS患者,TNK静脉溶栓治疗的有效性和安全性有待进一步研究证实(Ⅲ级推荐,C级证据)。
02 静脉溶栓桥接血管内取栓
对于发病4.5 h内伴有大血管闭塞并拟行桥接取栓的AIS患者,0.25 mg/kg TNK较标准剂量rt-PA静脉溶栓显著提高再灌注率,并缩短动脉穿刺时间(Ⅱ级推荐,B级证据)。
03 剂量选择
A IS静脉溶栓推荐使用TNK剂量为0.25 mg/kg静脉注射,最大剂量不超过25 mg(I级推荐,*级A**证据)。
04 安全性
TNK 0.25 mg/kg与标准剂量rt-PA静脉溶栓治疗AIS的安全性相似,未增加颅内出血风险(*级A**证据)。
缺血性卒中急性期rt-PA、UK静脉溶栓治疗的使用方法,《中国脑卒中防治指导规范(2021年版)》总结如下:
1. rt-PA静脉溶栓治疗的使用方法

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剂量与给药方法: rt-PA 0.9 mg/kg(最大剂量为 90 mg)静脉滴注,其中10%在最初1 min内静脉推注,其余90%药物持续静脉滴注1 h,用药期间及用药24 h内应严密监护患者。 低剂量用法: rt-PA 0.6 mg/kg(最大剂量为 60 mg),其中总量的15%在最初1 min内静脉推注,剩余的85%以输液泵入,持续滴注1 h。
2. UK静脉溶栓治疗的使用方法

给药方法: 尿激酶100万~150万IU,溶于生理盐水100~200 ml,持续静脉滴注30 min,用药期间应严密监护患者。
总结与展望
目前TNK静脉溶栓治疗AIS已经积累了大量的证据,包括TAAIS、ATTEST、NOR-TEST、EXTEND-IA TNK和AcT等研究。这些研究表明,TNK疗效不逊于rt-PA,且可能具有更高地安全性,在大血管闭塞患者中可能实现更快更完全地再灌注,尤其TNK单次静脉注射的给药方式,方便快捷,适合转运患者,缩短静脉溶栓至股动脉穿刺时间,显示了良好的应用前景。期待更多的临床研究能为TNK静脉溶栓治疗AIS提供更确凿的证据,也期待更多新型溶栓药的研发为AIS的救治提供更有力手段。
参考文献:
[1]中国医师协会神经内科分会脑血管病学组.急性缺血性卒中替奈普酶静脉溶栓治疗中国专家共识[J]. 中国神经精神疾病杂志.2022.48(11):641-651.
[2]中国脑卒中防治指导规范(2021年版).
编辑 | 谭静妮 审校 | 董晓慧