澳抗携带者 (乙肝病毒携带者30年了是什么情况)

{真实一个悲伤的故事:从1996年15岁初中体检到2023年6月因病住院(与肝无关)体检澳抗转阴,长达二十七年的岁月是如何度过的}

乙肝携带者抗病毒治疗过程分享,澳抗阳性就是得了乙肝吗

不知道有多少朋友与我有类似的经历。从1996年初中体检被检查澳抗阳性后,无症状却住院输液三个多月,后喝汤药两周转氨酶正常继续上学,1999年再次喝汤药为澳抗转阴,转阴失败至今再也没有服用过任何与肝有关药物,2005年左右肠胃炎输液两天,化验两对半澳抗还是阳性,转氨酶正常。自此直到去年住院(与肝无关)体检查出澳抗阴性。(本人经历不构成任何医疗建议,如您存在乙肝或其他疾病请到正规三甲医院就诊遵医嘱)

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在这个长达二十七年的岁月中,一直生活在各种恐惧里,被人无情的嘲讽,各种的歧视。当我去和别人诉说澳抗阳性不传染,没事,我从15岁开始到现在都不知道肝炎哪里难受。说多少也是没用,除了最亲近的人根本没有人信你。在他们心里你就是个异类,传染病患者,能躲开尽量躲开。

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人生没有重新来过的机会,无时无刻担忧着澳抗阳性,每一天都可能想起很多次,二十年左右都没有敢化验肝功能和两对半。怕看到听到有关肝病的内容,人逐渐就变的神经质。现在我已经42岁,白发很多,看起来很老很沧桑,一个老北京西城人,北京市执业律师。繁忙的工作偶尔还会担心几下自己肝是不是快不行,双胞胎女儿虽然没有遗传澳抗阳性但和我一起吃饭会不会被传染。这种担忧二十七年里出现过多少次,难以想象。

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我不敢否认科学,也不懂肝炎病毒复制过程,但是多年中有意无意了解很多乙肝应该有的症状,所以每次出现类似情况,都会担心我是否转成肝癌。过段时间康复就忘记这事。但是各种原因都可能让自己陷入极度恐惧。这是一个永远摘不下的帽子,十年前两岁左右大闺女(双胞胎女儿均澳抗阴性)生病。我去拿单子,回来推门进去医生房间,一瞬间正好我前妻问医生:“她爸是澳抗阳性,是不是和这个有关”。那一瞬间我陷入自责 、恐惧、尴尬、失落、被歧视感等等,说不上来的痛苦,可我无力改变。

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42岁的我,有着稳定的工作,虽然没多少钱,吃饭退休问题不大。澳抗阴阳已经没有任何影响,神经质的特征已深深刻在我心灵深处,转阴真的无法获得任何解脱。这一生也就是这样报废掉。永远找不到1996年体检之前的快乐。

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1996年体检那一天老师惊恐的眼神毕生难忘,从那时开始我就生活在一个非常暗的空间里,至今也不能走出来。周围同学和其他老师都在距离我越来越远,他们把我当成什么呢。我没有做错任何事,当时我也恐惧到极点,同时遭遇巨大歧视、排挤、孤立。那一天到今天依然就在这个暗黑的空间里。被澳抗阳性折磨的故事贯穿近三十年。但是至今我依然敢说,我真不知道肝炎的症状,说了快三十年,谁信我呢。今天不继续讲了,哎。

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祝愿所有朋友们全家身体健康,幸福快乐。谢谢。