据有关资料统计，我国是高血压高发的国家，发病率已经达到了23.2%，北方地区高达32%-33%，由此导致的并发症有增无减，严重危害患者健康，防治高血压刻不容缓，所以我们必须注意。
近年来，有关高血压药物的研发比较多，在防治高血压方面发挥了积极的作用，但是仍有一些不足，需要研发更多的新型降压类药物，其中阿利吉仑就是一种新型降压药物，那么它有哪些优势呢？主要有如下优势：
阿利吉仑是全球唯一上市的肾素*制剂抑**降压药
阿利吉仑是第二代肾素*制剂抑**降压药物，是新一代非肽类肾素阻滞药，是全球唯一上市的肾素*制剂抑**降压药物。进口的阿利吉仑于2007年在美国及欧盟上市上市，2010年获得我国批准，2018年李氏大药厂获得独家代理及销售权，是由瑞士诺华公司生产的。
新型降压药物阿利吉仑
它是如何发挥降压作用的
阿利吉仑是新型的降压药物，是新一代非肽类肾素阻滞药物，它能够在第一关节阻断RAS系统，降低肾素活性，减少Ang||和醛固酮的生成，不影响缓激肽和前列腺素的代谢，能起到降压和治疗心血管疾病的作用。
阿利吉仑半衰期比较长，依从性好
阿利吉仑亲脂性较低，理化性质稳定，口服后不会被肠道、血液及肝脏中的肽酶降解，口服1-3小时可达血浆峰浓度，血浆药物清除半衰期为24-40小时，半衰期比较长，一天给药一次，就可以保证降压作用，患者的依从性比较好，有利于药物发挥稳定作用。
一天24小时给药一次
阿利吉仑的安全性和耐受性比较好
从患者使用阿利吉仑的临床数据分析知道，阿利吉仑每天服用75-600毫克，其口服用药的安全性和耐受性，与安慰剂和肾素血管紧张素受体拮抗剂相等同，而不良事件发生率与安慰剂组相同，它罕见血管神经性水肿和癫痫发作，其咳嗽发生率低于肾素血管紧张素*制剂抑**降压类药物，足部踝步水肿发生率低于钙通道阻滞剂降压药物中的硝苯地平、氨氯地平等降压药物，其临床使用的安全性和耐受性是比较好的。
阿利吉仑具有良好的降压作用
阿利吉仑是一种新型的降压药物，是控制血压的一种新选择，在随机、双盲、对照临床试验中，给予患者8-12周的阿利吉仑治疗，与安慰剂组相比，每日一次给予150毫克或300毫克阿利吉仑治疗能够显著降低患者的收缩压与舒张压，与传统降压药物相比，临床研究表明，它可以有效地降低血压，具有良好的降压作用。
阿利吉仑可以保护肾脏靶器官
对于高血压患者来说，随着病史的延长或者病情的进展加重或者是血压控制不理想，会对肾脏产生不良影响，甚至会损害肾脏，导致终末期肾病发生，所以保护肾脏靶器官，阻滞肾病发生或延缓肾病的进展加重非常重要。
可以保护靶器官肾脏
常用的肾素血管紧张素*制剂抑**（如卡托普利）不足以完全阻断肾脏局部的肾素血管紧张素激活，新型降压药物阿利吉仑为更有效地阻断肾素血管紧张素提供了新的选择，基础研究及临床研究均证实了直接肾素在保护肾功能方面的独特优势，且耐受性好，安全性高。
特殊群体患者无需调整药物使用剂量
阿利吉仑口服后不被肠道、血液及肝脏中肽酶降解，主要经粪便和尿液以原型排泄，几乎不被代谢，所以肝脏或肾脏对药物的影响比较小，因此肝功能异常、肾功能异常的患者是无需调整使用剂量的，所肝脏病病人、肾脏病病人、糖尿病病人、老年人等都是可以常规使用的，不用调整使用剂量。
阿利吉仑抗动脉粥样硬化及心脏保护作用有争议
在阿利吉仑的临床试验及上市后的临床应用中，有研究显示，阿利吉仑具有抗动脉粥样硬化作用及心脏保护作用，但是对于这样的结论仍然存在争议，2021年一项国际多中心试验结果表明，阿利吉仑对冠状动脉粥样硬化无改善作用，也无明显的心脏保护作用，但是这样的研究还需要更多的病例支持，目前仍然有争议。
冠状动脉血管硬化
阿利吉仑使用安全，但是也有一些不良反应
虽然阿利吉仑的安全性相对较好，但是也有一些不良反应，它最常见的不良反应为腹泻，也会出现头痛、头晕、乏力、背痛、咳嗽等，另外还可能出现皮疹、尿酸升高、痛风等，所以在使用时需要注意。
阿利吉仑是一种新型的降压类药物，它具有一些优势，但是也存在一些不足，在靶器官的保护方面也有一些争议，但是毕竟它是一种新型降压药物，仍然是值得符合使用条件的高血压患者使用的。
用药有风险，使用需谨慎！如果你有疑问，请关注我，我会为你解疑释惑！