十月怀胎，一朝分娩；我这漫长而又艰难的十个月，心情犹如过山车样；我觉得我的经历太戏剧化了。
我有一次不良孕史，那是2018年7月份，发现怀孕后我们非常高兴，憧憬未来宝宝到来的日子；接下来就是早孕反应，上班吐，下班吐；吃什么吐什么。坚持了三个月，迎来了第一次产检；当时还觉得没什么，只是一次简单的产检而已。等到结果出来后，医生说：“NT：9.4mm，胎儿颈部水囊瘤；没有留下的必要，建议引产。”医生的话给我当头一棒，心情瞬间跌入谷底。我没想到这样的事会发生在我身上，一点征兆都没有。我浑浑噩噩回到家中，第二天立即到单位请假，预约当地最大的医院去看，医生建议还是引产，并做胚胎染色体检查，进一步羊穿都没意义了。与家人商量后最后还是决定引产。其中的痛苦只有经历过的人才懂。最后做了胚染检查（很庆幸这次选择做了胚染）。结果提示15号染色体部分缺失；约（640kb）。
胚染结果
有了这次的经历，内心变得敏感起来，小月子里发疯似得天天网上搜索关于染色体的问题，到处咨询专家，每天沉浸在悲伤、迷茫中。出月子后到医院接受检查，检查夫妻双方的染色体；结果我老公正常的，我是九号染色体倒位。医生说9号染色体倒位不是大事，跟15号染色体缺失没关系，这次只是基因突变，下次就好了。时间可以冲淡伤口的疼痛，渐渐地找回信心，我锻炼身体，积极备孕。
半年后，本来还没做好准备，谁知宝宝提前到来，于是手忙脚乱的，认真记好每件事情，与头次相比显得那么小心翼翼。这次宝宝很乖，几乎没有妊娠反应，就是有点嗜睡。但是内心无时无刻不笼罩在之前的阴影中，默默祈祷着.......
三个月一晃而过，身体没有任何不适。第一次产检时间到了。真的是一朝被蛇咬十年怕井绳，感觉走到医院已经用尽了全身力气；挂号、缴费、排队......；NT结果是1.5mm，结果正常，我心情非常激动，当场就抓着老公一个劲地摇，天知道这对于我来说意味着什么！第一关过了，接下来的局势仍不容乐观。因为有一次不良孕史，所以我拒绝查唐筛、无创，直接预约孕18周检查的羊水穿刺。等待的时间异常顺利，很快就到了羊穿时间了，我们提前去做好术前检查，发现好多孕妈都要做，有高龄、不良孕史、唐筛无创异常等多种原因。我们相互讨论着，想在彼此身上寻求一点慰藉。
第一次产检
羊穿过程很快，进手术室后躺在床上，医生先用类似B超探头找到最佳穿刺点，然后一根长约10cm的穿刺针一下刺入，因为不打麻药，感觉就是针扎的痛，抽出羊水后就取出，整个过程不超过5分钟。现在这项技术还是比较成熟，当然，肯定还是有风险，不是逼不得已谁也不想来受这份罪。同时医生建议我们夫妻双方再查一个基因芯片的检查（因为我们染色体已做。二者的区别就是染色体就像一本书，基因芯片就是书里面的目录，更加的细致---医生是这样比喻的）。做完羊穿后当天感觉宝宝很活跃，可能也刺激到他了；然后在家休息了三天，接着去上班。接下来又进入了漫长的等待，非常煎熬。
不该来的还是来了，羊穿20多天后结果出来后医生给打了电话，说让夫妻双方一起到医院；莫名的不安涌上心头，整夜的失眠，祈祷老天不要对我那么残忍。我还期望着宝宝可能只是遗传我的9号染色体倒位，这个对自身是没什么影响的。到了医院后，医生原话：“宝宝遗传了你的9号染色体倒位，但这没什么问题，主要是还有一个15号染色体微缺失，这个部位缺失是有一定的遗传风险的，宝宝可能会先天畸形、智力发育迟缓等(当时听到这话眼泪止不住地流)，一般这种情况我们要评估是遗传还是变异；如果是遗传父母的，你们父母都是正常的，我们可以认为宝宝也是正常的；如果是变异，宝宝异常的几率会大一些；按理来说宝宝2次基因芯片缺失部位都是同一个位置，遗传的几率更大，建议你们父母双方在查一个基因芯片检查。”医生的话又让我燃起了希望。于是立即去抽血，然后又进入了漫长的等待（基因芯片一个月出结果）。
24周了，因为我们夫妻的基因芯片结果还没有出来，我努力放宽心，去医院做了四维彩超，结果却是出奇的好，宝宝目前各方面发育都很正常。于是当天我心里就萌发了一个决定，不管宝宝基因是遗传还是变异，我决定了，我要留下他。我和老公商量后|（后面的事没有告诉父母），决定不管宝宝是不是遗传，都决定留下他。至此，我从怀孕以来心中的郁气终于呼出来了，当时真的是一身轻松、自在。从这后，我胃口好了，睡得也香了，精神焕发！
四维彩超
基因芯片结果出来了，这次我能独自一人来医院了（之前都是老公陪着），相比上次比较淡然。结果也出乎了医生的预料----我们夫妻二人基因芯片完全正常，医师原话：“你们这个真是把我也整郁闷了，我还私底下又让实验室帮你们复查了一次，就是正常的；要不你们再查一次染色体（因为之前的染色体不是在这查的），免费给你们做，我们也想搞清楚原因。”听了这话，我也莫名奇妙地笑了，我告诉医生，我们已经想好了，目前宝宝是好的，不管他是遗传还是变异，我们都要。不过最后还是又去查了一次染色体（有便宜还不占吗）。
没有一点意外，染色体结果和之前的没区别，医生最后给的解释是：你这很少见，可能是你们夫妻双方在15号染色体有个片段特别薄弱，可能下次怀孕还会这样。最后我也不再去纠结，安安心心地上班，做好该做的产检。
孕晚期，宝宝各项指标都很好，就是头很大，足月后双顶径都有10cm，预测体重 8斤多，医生指检说你顺产的话可能有点困难。我当时心想，不能顺就剖，一切以宝宝安全最重要。
2020年3月，全国正处在疫情期间，天天窝在家待产，医院也成了我们孕妈妈既怕又不得不去的地方，因为在家运动少，导致宝宝后期长得有点快。而且当时大医院有发现新冠病毒感染者，所以选择了一家中等的民营医院。当时我还笑说，都快出来了，还不忘折腾你老妈！最后还是剖腹了，经历手术2小时，看到健健康康的你，还是非常值得的。
你以为到此就放心了吗？宝宝始终是有几率会发育异常，所有接下来就是各种试探宝宝的能力，抬头、爬、坐......，定期儿保；现在宝宝1岁多了，发育很正常，感恩有你。这一路走来真的太不容易了，真的是过五关斩六将，余生希望你健康快乐就好！
宝宝近照