一组针对 EB 病毒 （EBV） 不同位点的研究性单克隆抗体 （mAb） 在实验室环境中在人类细胞中进行测试时可阻断感染。 此外，在小鼠中测试时，其中一种实验性mAb提供了几乎完全的EBV感染和淋巴瘤保护。这项最新的研究结果发表在 《免疫》 杂志上，由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）的科学家与沃尔特里德陆军研究所的研究人员合作并领导完成 。
EB病毒是最常见的人类病毒之一。EBV感染后，病毒在体内进入休眠状态，但在某些情况下可能会重新激活。它是传染性单核细胞增多症的主要原因，与某些癌症有关，包括霍奇金淋巴瘤和自身免疫性疾病，如多发性硬化症。免疫系统较弱的人，如移植受者，比免疫功能正常的人更容易因EBV感染而出现严重的症状和并发症。没有获得许可的疫苗来预防该病毒。
研究人员开发了几种针对EBV表面发现的两种关键蛋白质（gH和gL）的研究性mAb。已知这两种蛋白质可促进EBV与人体细胞融合并引起感染。在实验室环境中进行测试时，研究性单克隆抗体可防止人B细胞和上皮细胞的EBV感染，这些细胞在EBV感染的初始部位排列在喉咙内。研究人员使用X射线晶体学和先进的显微镜分析mAb及其两种表面蛋白的结构，确定了病毒上的多个脆弱位点。当在小鼠中进行测试时，其中一种名为mAb 769B10的实验性mAb在给予时提供了几乎完全的EBV感染保护。该mAb还保护了所有EBV淋巴瘤测试小鼠。
研究人员表示，这些发现强调了 可行的EBV疫苗靶点以及实验性单克隆抗体单独或联合使用以预防或治疗最易患严重EBV相关疾病的免疫功能低下患者的EBV感染的潜力。 作者指出，计划对mAb 769B10进行进一步的研究。