“滴血验亲” 的情节常常出现在古装戏内，现在看起来略有荒唐，原因为何？

因为在经过多种科学验证后，有亲缘关系的血液不一定能融合，而没有亲缘关系的血却有可能融合。如果说滴血验亲不准确，那“滴血验癌”是不是更加天方夜谭？

想象下，如果仅靠几滴血液，而不用大动干戈地取病理（创伤性、有播散危险）就能判断是否得了肿瘤，对患者和医生来说的确都是个好消息。

现在，这个看似不靠谱的事情，现已运用在早期发现治疗及其困难的肝癌领域！

1月26日在复旦大学附属中山医院举行的“中山-顿慧诊疗新技术转化中心‘医-研-产’创新模式论坛”上传出消息：中科院院士、中山医院院长樊嘉教授，副院长周俭教授领衔团队，在肝癌诊治领域实现两项重大研发成果。

成果一： “7种微小核糖核酸肝癌检测试剂盒”，采集0.2毫升血浆可提升肝癌早期诊断率；

成果二： “全自动循环肿瘤细胞分选检测系统”，可提升肝癌复发转移、诊治疗效预测效果。

我们今天重点关注第一项。

肝癌首当其冲

肝细胞癌（肝癌的最大分支，下称肝癌）是世界上最常见的恶性肿瘤之一，我国每年新诊断肝癌患者占全世界55%，死亡率在所有恶性肿瘤中位列第二。

现有数据统计显示：晚期肝癌5年生存率接近0，早期肝癌经根治性手术治疗后，5年生存率可达60%以上。

现实残酷的背后很大原因是：肝癌早期没有特殊症状，大约80%的患者初诊就是晚期，失去根治性手术机会；即便勉强进行了根治性手术治疗，5年内仍有60%至70%的患者会出现转移复发；肝癌患者5年总体生存率仅为7%。

“滴血验癌”早筛试剂盒能怎样？

这种试剂盒仅需采集0.2ml血浆，通过对其中7个肝癌相关的微小核糖核酸检测结果的综合评估，即可准确诊断肝癌，灵敏度（不放过一个真的）和特异性（不错判一个假的 ）均达80%以上。

在我们体检时，血液检测里会有一项肝癌特异性指标叫做AFP（甲胎蛋白），AFP指标高，则有肝癌可能，需进一步检查。常规我们认为AFP阴性即可万事大吉，但事实上，AFP也存在着有假阴性的情况——也就是虽然AFP指标不高，但依然有可能发生肝癌。

中山医院院长樊嘉说，临床约30%至40%的AFP水平没有升高患者，很难通过常规手段发现肝内肿瘤。但此试剂盒突破了这一盲区，灵敏度可达84% 、特异性可达88%，能够筛查出AFP阴性的肝癌患者。

这种应用试剂盒，进行血液检测同时配合影像学检查，还能显著提高对≤2cm小肝癌在内的各种临床分型肝癌诊断效能，降低漏诊率和误诊率。

试剂盒实时动态监测肝癌治疗效果，及时预警肿瘤复发和进展的发生，性能超出传统甲胎蛋白检测约35%。而且便捷的采集方式，将在患者整个治疗随访过程中发挥着重要作用，临床可通过多次血液检测及时反映治疗效果、预警肿瘤进展，减少患者对传统影像学检查的依赖。

据了解，此应用试剂盒已完成多中心临床验证，并通过了国家食药监总局的认证。今年起将通过全国20个省多中心临床使用推广，成为临床医生肝癌诊断、患者预后疗效监测更为有效的工具。

专家表示，随着试剂盒的普及，我国肝癌患者5年总体生存率或可提升至20%至30%，切实降低死亡率，为研究人员点赞！

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