未雨绸缪，近视基因检测，降低孩子患病理性近视的风险
近视被列为世界三大疾病之一，全国近视人数竟然已经近4亿，其中青少年约为2.7亿。我国认购近视发生率约为33%，是世界平均水平22%的1.5倍，发病率居然仅次于日本，占世界第二位，每年新增近视约为6%。
从染色体基因角度看“有研究表明我国高度近视眼的发生为常染色体隐性遗传，即父母双方均为高度近视者，子女100%为高度近视；父母一方为高度近视者，子女50%为高度近视”
近视是遗传因素与环境因素共同决定的，分为生理性近视和病理性近视。生理性近视的遗传概率相对较小，而病理性近视，宝宝近视的可能性会大一些，因为病理性高度近视带有特定的家族遗传性。
自幼便患病理性近视，容易出现弱视、斜视。患青光眼和白内障的风险也较高。眼底病变：视网膜变性裂孔和脱离、黄斑出血是常见的严重并发症，是致盲的主要原因。因此家长对此要引起足够的重视。
那或许有人会问，我的近视度数也很高呀，为什么我没有引发并发症呢？戴镜时间越长、近视发展缓慢、年龄较大的患者，其并发症发生的几率越小，其原因有可能是近视患者的年龄很小，其眼球的可塑性越强，而年龄偏大且近视程度进展较快者，就容易发生近视眼并发症——这就是为什么你的近视度数特别高而未发生并发症的原因。
一般我们认为近视程度高于6.00屈光度，则称高度近视或病理性近视。此种近视呈进行性发展，到晚期可发生。退行性变，视力会逐渐减退，且配镜不能矫正。但对于一个刚患上近视的孩子，他的近视是否为遗传，遗传的程度有多大，得有相关人士来认定，如何认定？
对于一个初患者或低度近视患者， 是否具有遗传性，遗传程度多大，不能等到600度以后才去断定是遗传性近视，可以到专业的医疗机构进行基因检测。
高度近视是常染色体隐性遗传性疾病，具有遗传易感性，受多基因调控（已知数十种）。按遗传程度的轻重分：有遗传性、有明显遗传性、有显著遗传性。通过基因检测，帮你判断您的孩子是生理性近视还是病理性近视以及遗传的程度，从而对于确定治疗目的和疗效起到指导意义。
即便是病理性近视，也是从无到有，度数也是从低到高发展的。在近视刚刚出现或未出现时就做基因检测，深入了解自己的情况，从而采取积极的防治措施是很有必要的。这样做不仅可以筛查儿童的近视风险，还能够及早采取预防措施，如果等到近视眼并发症发生了再去着急，有些损失就永远无法挽回了。