目前研究发现痛风是一种先天性代谢缺陷性疾病，约10％~25％的痛风病人有阳性家族史，痛风病人的*亲近**中，有10％~25％有高尿酸血症。
痛风遗传缺陷的本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。由于控制尿酸生成过程中的一些酶的基因发生了突变，从而导致尿酸生成增多，产生痛风。
痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传，部分则为性染色体遗传(即X染色体遗传)。
常染色体显性遗传的特点是:
①如果父母一方患病，子女中患该病占40％左右，有时可达到50％；如果父母皆有痛风，则子女的患病率可高达75％。
②男女皆有患该病的机会。例如父亲患有痛风，母亲正常，他们有4个子女，则有可能其中2个也患痛风，如果只有1个子女，则这个独生子女有可能发生痛风，但也可能正常；如果父母皆患痛风，则这4个子女可能有3个也患痛风，而独生子女则有极大的可能患痛风。
常染色体隐性遗传的特点是:
①疾病是隔代遗传；②男女皆有患该病的机会。例如父母双方都带有导致痛风的突变基因，但父母不一定患痛风，但他们的孙辈中可能患痛风，即孙子或孙女皆可患痛风。
性染色体遗传的特点是:
①突变基因位于性染色体的X染色体上。我们知道人的性染色体只有2个，在男性为XY，在女性为XX。由于男性只有1个X染色体，如果带有突变基因则易于表现出来，而女性有2个X染色体、必须2个染色体上均带有突变基因才能表现，但这种机会极为罕见，故在家系中患病的主要是男性。②多为隔代遗传。
了解痛风的遗传学特点和遗传方式，对于预测后代的患病机会，及早发现痛风有一定的帮助。
痛风虽然与遗传有密切的关系，但后天性的因素对促使痛风的发生有重要影响。这些后天因素中最重要的就是饮食习惯和体育锻炼。
先天遗传纵然无法改变，但后天因素则完全可通过个人的努力予以改変。如果你的直系亲属中有痛风或高尿酸血症患者，那么你和其他的直系亲戚都应该定期到医院复查血尿酸情况。