近日，门诊接诊了一位特殊小患者。临近中午下班时间，一位中年妇女带着一个8、9岁的男孩子慌慌张张到了门诊，这位妇女讲孩子面部一个肿物破了，露出来一块石头，不知道怎么办？我仔细观察了一下这个小男孩的面部情况，用镊子轻轻触碰了一下，并把露出头的石块夹出，结合这位妇女的口述病史，初步考虑是毛母质瘤，建议收住院彻底切除。

毛母质瘤又名钙化上皮瘤(calcifying epithelim)，是一种来 源于毛细胞或上皮胚芽细胞，迷走于真皮或皮下的良性肿瘤。Mulherbe和Chenantasis于1880年首先描述本病，Forbis和Helwig 报道10％的患者损害发生前数周至数年有外伤史，Haqoer发现本病中的某些病例与肌强直性营养不良有关。本病可发生于任何年龄，国外文献报道毛母质瘤的好发年龄呈双峰分布，分别为30岁以前和50～70岁。

毛母质瘤确切的病因和发病机制仍不清楚, 可能与细胞质中 β-连环蛋白基因突变有关,从而抑制毛发母细胞凋亡。本病的病理特征是以嗜碱性细胞和影细胞组成的不规则条索或团块。肉眼见：大部分有完整包膜，较薄，呈灰白色， 切面见钙化、灰白色实质性组织，质硬，有“石灰样”颗粒，约15％～20％的患者皮损中可见骨化区域，推测是由于成纤维细胞变成了成骨细胞，并且骨化与病程成正比。

毛母质瘤误诊率较高。Julian等报道术前诊断正确率为21.0％，本组正确率为19.2％，误诊率为65.4％，误诊疾病以皮脂腺囊肿、钙化性粉瘤和表皮样囊肿多见。因此，在诊断本病 的过程中，对临床疑似患者，需作组织病理检查确诊，并注意鉴别诊断。

手术切除及病理学检查，既可评估病变，又能有效治疗， 为本病诊治的最佳方案。手术切除后标本有完整的包膜，包膜内呈钙化或者豆腐渣样结构，应用整形外科缝合技术，瘢痕不明显。毛母质瘤癌变临床罕见，国外文献报告迄今不超过百例。