淋巴瘤 作为 发病率增长速度最快 的 恶性肿瘤 之一，在癌症发病率中已经位居 第八 ，而且我国淋巴瘤患者的5年生存率仅为 38.3% ，随着淋巴瘤患者的日渐增多，它也严重威胁着我们的生命安全。
今年11月8日，淋巴瘤创新药物 格罗菲妥单抗 获得中国国家药品监督管理局批准，已经可以用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的 复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者 。作为目前 全球首个且唯一 对难治性淋巴瘤患者进行固定周期治疗的双抗，格罗菲妥在中国获批标志着中国淋巴瘤治疗将进入 双抗新时代 。
目前针对格罗菲妥的临床试验来说，结果是非常可观的， 试验结果显示，患者的 药物有效率达到56％ ， 完全缓解率达到了43％，且 2/3以上的患者 维持缓解状态超9个月 ， 中位数为18.4个月 。这已经反应了格罗菲妥治疗淋巴瘤的 卓越效果 。
新药的问世对于广大的淋巴瘤患者来说无疑是一个 福音 ，对于 初诊 患者来说， 多一种治疗方案就代表多了一种选择 ，而对于 难治性 久治不愈的淋巴瘤患者来说， 新药的问世无疑是带给了患者新的希望，又给了患者一次治愈的机会。 #淋巴瘤#
