“Qdenga”登革热疫苗。巴西“G1”网站
【南美侨报网编译邹行11月14日报道】考虑到将登革热疫苗“Qdenga”纳入巴西公立医疗系统将产生大笔支出，巴西卫生部近日要求疫苗生产商提供疫苗报价、生产能力以及覆盖人群等相关信息。
巴西“G1”网站报道，巴西国家卫生监督局（Anvisa）已于3月批准“Qdenga”疫苗在巴西境内使用，目前该疫苗只能从私人医疗网络获取。
巴西卫生部表示，若把该疫苗纳入巴西公立医疗系统——统一卫生系统（SUS），将在五年内产生约90亿雷亚尔的支出。
此外，卫生部还指出，疫苗生产商武田制药（Takeda Pharma）建议的接种人群为4至55岁年龄组，登革热重症和死亡病例高发人群（4岁以下儿童和60岁以上老人）不在其中。
卫生部向武田制药提出的要求包括：提供“Qdenga”疫苗生产能力以及向巴西供货数量的相关信息；就建议接种年龄段以及未将其他人群纳入接种范围作出解释；对疫苗定价进行谈判，因为该疫苗的价格远高于巴西国家疫苗接种计划（PNI）中的其他疫苗。
这些信息对于是否将该疫苗纳入SUS至关重要。在武田制药提交补充资料后，SUS的技术整合委员会（Conitec）将重新进行分析。
武田制药方面发布声明称，截至11月10日，公司尚未收到Conitec的通知。关于疫苗价格的问题，该公司表示将继续与卫生部进行对话，让巴西民众能够接种该疫苗。该公司重申，将在符合SUS财政可持续性的前提下，提出可行的商业报价。
巴西卫生部发布的最新数据显示，2023年登记的登革热疑似病例已超过150万例，同比增长16.5%，超过了2022年全年的数据。