作为世界第一大癌种,每年都有一百多万人死于肺癌。如果你是或者你身边有肺癌患者，并且不适合进行手术、放疗等根治性治疗的，可以关注一下这款由上海市东方医院李进博士主研，名为 谷美替尼片 的新药，登记号CTR20171293。
药物介绍：
MET作为肺癌的新型靶点，在近两年打破了治疗僵局，并快速纳入治疗指南，而 谷美替尼片作为国产MET*制剂抑**， 为晚期癌症患者的生存带来了更多的选择和希望。
适应症： 晚期实体瘤
包括但不限于：
消化道肿瘤：胰腺癌、胆道癌、胃癌、肝癌、食管癌、阑尾腺癌、肛管癌等
肺癌；肾上腺癌；尿路上皮癌(包括肾盂癌、输尿管癌、膀胱痛尿道癌)等
头颈癌：咽喉癌(鼻咽癌、口咽癌、喉癌)、鼻窦癌(包括上颌窦癌)、甲状腺癌(包括甲状腺髓样癌)、腮腺癌)等
生殖系统恶性肿瘤：宫颈癌、卵巢癌、外阴癌、子宫内膜癌、前列腺癌、阴茎癌、*丸睾**癌等。
用法用量：
剂型：片剂
规格：50 mg
给药途径：口服
用药频次：一天一次或两次（由SMC 确定）
剂量：主要剂量水平：25; 50; 100; 200; 400; 600mg 或其他剂量组。实际剂量水平将根据已完成的剂量组安全性、疗效和PK 数据由SMC 决定进行适当的调整
用药时程：连续给药，4 周为一个周期
入选标准：
≥18岁的男性或女性患者
根据RECIST 1.1患者至少存在一处可评估的靶病灶。
ECOG体能状况评分0-1
排除标准：
对靶向药物敏感的 EGFR 突变 、ALK 重排、 ROS 1重排、 BRAF 突 变、或 NTRK 融合的患者；
妊娠期或哺乳期妇女；
首次给药前4周或5次半衰期接受过抗癌治疗的患者。如果抗癌治疗为小分子药物，需距首次服用研究药物2周或5次半衰期；抗肿瘤中药为首次使用研究药物前2周内；
在首次服用研究药物前2周内使用过CYP3A4酶强效*制剂抑**或强诱导剂；
首次给药前4周内进行过大手术或显著创伤性损伤；既往或目前合并其他原发恶性肿瘤；
首次给药前的4 周内，接受过根治性放疗（包括超过25%骨髓放疗），或2 周内接受过局部姑息性放疗；
既往或目前合并其他原发恶性肿瘤；
有临床意义的心血管系统疾病；
无法吞咽口服药物、或活动性消化系统疾病、或消化道大手术；
已知HIV 感染。
上海，浙江，河南，江苏，山东，广东，重庆，湖北 等多省均有医院参与该项研究，需要的患者可以就近选择医院申请：
通过入组审核后，即可获得免费药物治疗。
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