河北*产党共**员网讯(记者 崔利杰)“爸爸，咱不治了，回家吧。”今年7月，躺在重症监护室病床上的女儿默默地望着自己的父亲，面对高昂的医疗费用，这已经是女儿第三次求父亲放弃治疗了，可父亲总是咬牙坚持，抱有一丝希望。
病情加重，已成系统性红斑狼疮并发症
躺在重症监护室的崔宜璇
崔宜璇是出生于高邑县大营乡前哨营村的一个漂亮小女孩，今年9岁，本该在教室里好好读书的年纪，如今却只能躺在病床上，并且这种罕见的疾病随时会夺走她的生命。
今年3月25日，崔宜璇在河北省二院被确诊为系统性红斑狼疮，经过一个月的治疗后，她的病情有所好转，于是回家依靠药物治疗，6月20日，崔宜璇突然开始发高烧，病情恶化，25日，在省二院医师建议下，崔宜璇被转到北京市儿童医院接受救治，目前，崔宜璇已转成系统性红斑狼疮并发症，随时可能危及生命。
崔宜璇的父母都是地地道道的农村人，父亲崔会宁平时靠帮人维修电机贴补家用，母亲王丽云在家种植几亩地，生活过的十分拮据，崔宜璇在家中排行老二，她上有一个正在读大一的姐姐，下面还有个读小学三年级的弟弟，姐姐知道妹妹的病情后，决定弃学打工。
社会求助，医疗费每天需花1万多元
9岁的小女孩崔宜璇看上去很乖巧
眼睁睁看着病魔不停地摧残孩子，还有巨额的医疗费，父母欲哭无泪，她家的经济条件本来就不好，加上女儿这场病，这个家一贫如洗。“在省二院已经花去十几万元治疗费，现在北京住院一天需要都要花去1万多元，亲戚朋友的钱都借遍了，但孩子的后期治疗还需要很大的费用，实在支撑不下去了。”母亲王丽云哭着说，平时女儿学习成绩也挺好，也挺乖巧，村里人也都喜欢她，可如今看到女儿患上这种病，心如刀割，求求社会好心人帮帮自己的女儿。
十分罕见，省二院确诊只有10例
“医生说，也不能确定多久病情能好转，也可能半个月，也可能2个月，也可能更久。”崔宜璇的父亲在接受记者采访时几度哽咽泪如雨下，他告诉记者：“河北省二院的医师称这种系统性红斑狼疮疾病比较罕见，目前在省二院确诊的只有10例，而转成并发症的只有两例。”
据记者了解，红斑狼疮之所以叫狼疮，与其表现多样，如狼般出没不定，却总在人们放松警惕的时候给人以致命一击，患者常因漏诊、误诊导致病情迁延，到确诊疾病时，往往发生了肾功能衰竭等严重的并发症，危及生命。系统性红斑狼疮是一种自身免疫性的疾病，多发生在15-40岁的青年女性，红斑狼疮对身体的危害是非常严重的，会严重危害到肾脏，病情严重时可导致死亡。
爱心捐助：
农业银行账号：6228480639121580471 户名：崔会宁
联系方式： 13831152234 18632115587