一项国际临床试验的结果发现，已突变BRCA1 / BRCA2基因的晚期前列腺癌男性可以通过靶向治疗（rucaparib）成功治疗，最近获得了FDA的批准。

背景

在美国，前列腺癌是最常见的癌症，也是癌症死亡的第二大主要原因。转移性，去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）是前列腺癌的一种无法治愈的形式，即使体内的*丸睾**激素含量降低到非常低的水平，前列腺癌仍会持续增长。研究人员正在寻找用于mCRPC的新治疗方案。

PARP*制剂抑**优势

Rucaparib（商标为Rubraca）是一种称为聚（ADP-核糖）聚合酶*制剂抑**或PARP*制剂抑**的新型抗癌药物之一，其作用是靶向癌细胞，这些癌细胞在修复DNA损伤方面有缺陷。PARP*制剂抑**已经成功用于治疗卵巢癌以及某些遗传形式的乳腺癌和胰腺癌。

这项研究的结果是在2020年2月由美国临床肿瘤学会在旧金山举行的泌尿生殖系统癌症研讨会上提出的。

芝加哥大学医学部前列腺癌研究国家权威，研究作者之一Akash Patnaik医师表示：“迫切需要有效治疗晚期前列腺癌的个性化药物。 大约12％的晚期前列腺癌患者患有带有BRCA1或BRCA2改变的肿瘤。关键点，因为我们现在拥有第一个FDA批准的靶向疗法可以有效治疗遗传定义明确的mCRPC患者亚群，常规治疗的预后较差，临床效果较差。”

研究方法及结果

TRITON2 II期研究调查了rucaparib是否可以安全有效地治疗因遗传特征而易患前列腺癌的mCRPC男性。

来自美国和世界各地癌症中心的Patnaik及其同事招募了115名患者，他们的基因筛查发现他们的BRCA基因异常。然后，患者每天两次接受600 mg rucaparib。客观回应率为41％。超过一半的患者（53.9％）的前列腺特异性抗原（PSA）水平有所改善。

研究人员指出，除了证明已经在之前的两种疗法上进展的mCRPC患者具有显著的抗癌反应外，rucaparib治疗的安全性与其他实体瘤类型中报道的安全性相一致，但最常见的一面是据报道是贫血。

基于TRITON2的初步功效和安全性结果，FDA于2020年5月15日批准了rucaparib在具有BRCA1 / 2突变的mCRPC患者中的加速批准。

TRITON2的结果先前已提交给欧洲医学肿瘤学会医学界年会，美国临床肿瘤学会年会以及ASCO泌尿生殖系统癌症专题讨论会。