炎症性肠病（IBD）是一种病因尚未明确的慢性、非特异性肠道炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），是一种慢性、进展性、反复发作的疾病。预计到2025年，我国的IBD患者将达到150万人，粤东（涵盖潮州、汕头、汕尾、揭阳等地级市）属于我国沿海地区，发病率较高。
汕头大学医学院第一附属医院消化内科于2014年下半年在南方医院智发朝教授亲自莅临指导下成立IBD专业组并逐步开展工作。于2015年加入中山大学附属第一医院牵头的广东IBD联盟，成为首创联盟成员之一，2017年加入吴阶平医学基金会中国炎症性肠病联盟。
由于对IBD的诊断缺乏特异方法，加上病程中易出现各种各样并发症，需要专业化、多学科合作的医师团队才能给患者提供合理有效的诊疗方案。汕大附一消化内科IBD中心与院内胃肠外科、风湿免疫科、病理科、皮肤科、影像学科和妇产科数位志同道合的同事共同协作，逐步形成了汕大附一IBD多学科协作团队。
目前该团队能开展IBD常规项目包括：全消化道内镜（胃肠镜、胶囊内镜）筛查与内镜下治疗，小肠CTE， TNF-α浓度检测、抗体浓度检测、UC/CD辨别系统化检测，硫唑嘌呤药物浓度，TPMP多态性检测，结核感染T细胞检测、巨细胞病毒DNA，艰难梭菌感染检测、乳糜泻、淋巴瘤基因重排鉴定、肠结核菌群DNA检测和粪便钙卫蛋白检测等。
维得利珠单抗是一种人源化单克隆抗体, 与α4β7整合素特异性结合, 阻断α4β7整合素与MAdCAM-1相互作用, 抑制记忆T淋巴细胞穿过内皮迁移至胃肠道的炎症组织，从而精准抑制肠道炎症，不影响全身性免疫功能[2-5]。
2014年，维得利珠单抗率先在美国上市，随后迅速在全球72个国家及地区上市。全球上市近6年以来，全球累计治疗近250万名IBD患者，已被欧洲美国IBD诊治指南列为IBD治疗一线生物制剂，为全球IBD患者带来了一种全新的治疗方案。
2018年，维得利珠单抗被列入中国第一批境外引进临床急需药品目录。
2020年3月11日，国家药品监督管理局（NMPA）同时批准，维得利珠单抗用于治疗溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD），为患者提供了新的治疗选择。
2020年11月，维得利珠单抗在中国上市。
2020年11月9日午，维得利珠单抗在汕头市实现药物可及。同日粤东首位接受维得利珠单抗治疗的克罗恩病患者，在汕大附一IBD诊治中心顺利完成药物输注。汕大附一IBD中心代表粤东地区成为率先使用这一先进创新药物的IBD诊疗中心，与全国各知名中心保持步伐一致。
近年来，汕大附一IBD团队从无到有，开展一系列长期、专业、细致的工作，包括创建首个粤东IBD专病门诊，建立患者病例档案库、定期随访、建立IBD患者微信群、粤东IBD家园公众号等，联动MDT协同合作，逐步提升临床工作的深度和广度，更好的服务粤东IBD患者。
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消化内科俞大夫，传播医学好科普！
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