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国外新药获批
【骨髓瘤】赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa第二种组合疗法获欧盟批准!
赛诺菲（Sanofi）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa（isatuximab），联合卡非佐米（carfilzomib，Kyprolis®）和地塞米松方案（Kd），用于治疗既往已接受过至少一种疗法的复发性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。在美国监管方面，Sarclisa+Kd方案于2021年3月获得了FDA批准。
临床试验进展
【淋巴瘤】解决CAR-T的“阿喀琉斯之踵”！抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL)：有效率100%，无严重CRS/NT事件!
近日，Humanigen公司公布了ZUMA-19研究1b期部分的阳性数据，该研究正在评估lenzilumab联合CAR-T细胞疗法治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的疗效和安全性。结果显示，在推荐的lenzilumab 2期剂量下，客观缓解率（ORR）达到了100%，没有患者出现严重的细胞因子释放综合征（CRS）或严重的神经毒性（NT）。（生物谷）
【实体瘤】首个STING激动剂获批临床
成都先导发布公告，该公司创新药注射用HG381的临床试验申请已获得国家药监局默认许可，拟开展治疗晚期实体瘤临床研究。该产品是首个在中国获批开展临床试验的针对STING靶点的非核苷酸类激动剂。（医药魔方）
【小细胞肺癌】微芯生物：西奥罗尼治疗复发/难治性SCLC获批临床试验
4月16日，微芯生物公告，公司近日收到美国FDA签发的关于允许西奥罗尼治疗复发/难治性小细胞肺癌临床试验开展的通知书。（微芯生物公告）
【实体瘤】复星医药：用于实体瘤及淋巴瘤治疗的HLX26获批临床
4月15日，复星医药公告，近日，控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准。（复星医药公告）
【头颈部鳞状细胞癌】GSK终止ICOS受体激动剂feladilimab两个关键中期试验
4月14日，据外媒报道，GSK宣布已决定取消feladilimab 的两项中期试验。根据独立数据监测委员会的建议，GSK在INDUCE-3试验中终止了治疗，这项随机，双盲，适应性试验与Keytruda联合用于晚期或转移性头颈部鳞状细胞癌。此外，GSK还决定停止INDUCE-4 II期临床试验，这也是一项关于feladilimab联合Keytruda化疗的研究。（新浪医药新闻）
行业动态
Mol Cell：抑制关键细胞材料的合成来减缓肿瘤的生长
日前，一篇发表在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，很多癌症或许都会拦截mTOR代谢通路来促进癌症生长和增殖，并抑制减缓肿瘤生长的信号通路。（生物谷）
Cancer Discovery：识别出有望帮助开发耐药性结直肠癌疗法的新型遗传*药性**物靶点
近日，来自桑格学院研究所等机构的科学家们表示，理解癌症的弱点帮助进行精准化的治疗或是癌症依赖性图谱开发的目标。他们发表在国际杂志Cancer Discovery上的一篇研究报告中提出，WRN或能作为结直肠癌药物疗法开发的新型靶点，同时这对于研究其它能表现出微卫星不稳定性的癌症而言也非常重要。如果相关药物能被成功开发，那么其或能作为一种新型疗法来帮助治疗对当前多种疗法产生耐药性的癌症患者。（生物谷）
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