当地的时间5月5日，吉利德科学公司宣告，将与其他制药公司一起在美国以外的区域生产和销售新冠肺炎医治药品瑞德西韦，以保证该药供给能达到全球需求。
4月29日，美国国家过敏性和传染病研究所所长（NIAID）福奇表示，瑞德西韦在NIAID的一项随机双盲对照检验中显示出了功效，可以适当加速传染新冠病毒病人的康复速度。
但对于瑞德西韦的疗效和安全性仍有争论。
如世界卫生组织（World Health Organization）宣布全球新型冠状病毒肺炎公共性身心健康紧急情况消除，或在瑞德西韦之外有其他药品或疫苗获准用以诊治或防止新型狗狗细小病毒肺炎，在以上任一情况出现以前，这一授权是免去专利年费的。
据此前报导，美国时间段2020年5月7日，吉利德科学公布，日本厚生劳动者省（MHLW）已通过特殊审批途径，批准Veklury®（瑞德西韦）做为SARS-CoV-2感染的治疗类药物，SARS-CoV-2是引起新型冠状病毒肺炎的病毒。
该批准以美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的全世界三期实验、吉利德SIMPLE 三期研究中对于新型狗狗细小病毒肺炎危重症病人的实验以及包含日本病人以内的吉利德怜悯服药新项目的目前数值为基础。
在美国，瑞德西韦是一种在研药品，暂未得到FDA批准用于任何用处，其用作诊治新型冠状病毒肺炎的安全性和实效性尚未明确。
报导称，吉利德选择印度、巴基斯坦公司协作生产，首要缘故是印巴两国是全球仿造药的首要生产地，不受商标法的限制，有助于提升瑞德西韦仿制药的生产量。
据媒体之前报导，在治疗新冠病毒肺炎COVID-19上，中国、美国二个研究队伍对瑞德西韦可否有效的难题上有矛盾，但瑞德西韦能够改进病人的症状、减小治疗时长基本上是能够明确的，依旧还可以帮助抵抗新冠病毒。
吉利德表示，许多人将生产瑞德西韦，用以在“低收入和中低收入国家，以及几个中上收入和高收入国家”渠道分销，这些国家在新冠病毒大盛行期内面对卫生保健阻碍。
