文|温知优
编辑|温知优
«——【·前言·】——»
关于缅甸轮藻分布和物种组成的信息很少。缅甸在19世纪末和20世纪上半叶只对池塘中的轮藻进行了少量研究，这些研究中没有包括湖泊生境。为了增加知识，我们调查了缅甸的七个湖泊和水库。
在使用形态学特征和DNA条形码的多相方法中，发现的标本被分类为夏拉泽兰属和纤维轮藻。
夏拉泽兰属是在缅甸发现的两种物种中最常见的一种，在五个湖泊中都有观察到，而纤维轮藻仅在三个湖泊中发现。
泽兰轮藻似乎更喜欢石灰质湖泊，而纤维轮藻在高度和中度碱性湖泊中都被发现。这两个物种仅记录在低影响湖泊中，总磷(TP)浓度低于20µgL-1。
因此， 必须将人类对淡水栖息地的影响增加视为减少缅甸轮藻生物多样性的一个因素 。
«——【·藻类介绍·】——»
轮藻类是宏观的绿藻，包括在淡水和微咸水中的沉水大型植物植被中。它们在世界范围内分布，包括六个属，总共鉴定出678种轮藻植物。
大多数轮藻物种利用碳酸氢盐(HCO3 )作为光合作用的碳源，并且仅限于钙质水体。它们似乎比维管植物有更高的光照需求并且易受富营养化。因此， 轮藻物种的首选栖息地是贫营养-略中养的钙质湖泊或池塘。
在水框架指令轮藻被认为是敏感物种。然而，由于人为压力因素，例如取水和富营养化， 具有轮藻植被的淡水生境正在减少 。
相应地，许多轮藻类群的分布正在减少，它们在一些国家被视为受到威胁。
已经进行了一些关于轮藻的分类学研究，大多数最近的研究包括分子分析。轮藻广泛分布于温带，但也见于西亚和南亚的几个国家，包括印度、巴基斯坦、孟加拉国、沙特阿拉伯和伊朗。
分布区域包括稻田、池塘、排水沟和沼泽地以及类似的栖息地，， 很少有人关注缅甸的轮藻研究，也没有对缅甸的轮藻进行分子分析。
与世界其他地区一样，缅甸的淡水栖息地越来越受到人为压力的影响，因此如今缅甸轮藻的物种丰富度和多样性状况受到很大影响。
«——【·材料与方法·】——»
所研究的轮藻湖是缅甸正在进行的湖泊和水库生物调查的一部分，目前包括17个水体。该项目将于2024年结束， 其总体目标是提高对包括轮藻在内的生物参数的了解，以此作为缅甸生物监测系统发展的基础。
镶嵌湖是位于掸邦南部东枝县娘瑞乡的一个浅湖（平均水深约3-3.5m）。它是缅甸第二大天然湖泊（湖面约116平方公里，但开阔面积逐渐减少），海拔884米。
这是一个清澈的钙质湖。大部分湖区都覆盖着丰富多样的沉水植物群落。轮藻是大型植物群落中的一个常见分类单元，尤其是在湖的北部。
密铁拉湖是一个浅水库，分为两个独立的盆地，位于缅甸中部曼德勒地区的密铁拉市附近。湖盆海拔230米，面积约9平方公里，最大水深10米。
湖水呈中度碱性，微浑浊，南部盆地比北部盆地浑浊。轮藻植被在两个盆地都很常见，而北部盆地还有大量的漂浮叶。
耶津大坝是一个用于灌溉和饮用水的水库。它位于曼德勒地区内比都镇区，海拔128米，面积约6.5平方公里2。最大水深超过10m。
水库为低中碱性浑浊湖水位波动较大。在调查时， 水生植物的覆盖率很低，只发现了少量的轮藻标本。
波帕山是一个中大型水库，主要用于灌溉。它位于曼德勒地区皎巴当镇的北方地区。水库海拔279米，紧邻波帕国家公园，面积约7.3平方公里2。 水库为钙质微腐殖质水体 。
采集了完整的水样（1m步长到最大3m水深）用于分析化学参数（铵盐、硝酸盐、总氮(TN)、可溶性活性磷、总磷(TP)、Ca、浊度和总有机碳（TOC））。
轮藻标本是从船上收集的，使用水族镜和耙子。总共对来自7个湖泊的11个轮藻样本进行了分析。所有标本在采集后直接保存为植物标本室样本，用于以后的形态学和分子分析。
«——【·缅甸采集的轮藻描述·】——»
收集的标本包括两个轮藻物种：轮藻萨拉米卡和轮藻琼脂纤维。高15-40厘米。轴直径为0.35–0.8毫米。
节间长达10厘米，但最常见的小于4厘米。略微镶嵌着石灰。茎皮层通常三叶，等叶。检查的标本，全部在11月收集，茎上长满了硅藻，因此很难看到。
刺细胞乳突状到短，锐尖，从乳突状到0.4毫米长，单生。两行中的托叶，上行有0.5毫米长的细胞，下行有0.4毫米长，锐尖。8-12个小枝呈螺旋状，长20-50毫米，节间长度的0.5至1.0倍。
每个小枝上有8-11节，第一节具外皮层（裸足类）。末端段2-4，脱皮，终细胞急性。
标本高5-25厘米，通常低至15厘米。轴径0.4–0.6毫米。节间长达3厘米。轻微到中等程度的石灰包裹。
皮层双叶，棘细胞分散，单生，长0.2毫米至0.6毫米，锐尖，长0.8毫米-2.0毫米。每个轮生小枝8-10个，长达15毫米，节间长度的0.25到1倍。
所有小枝外皮化并有3-5个节段。苞片细胞轮生长达0.8毫米。在三个地方中的两个地方，植物肥沃。
«——【·生态系统中藻类扮演的角色·】——»
轮藻是在缅甸发现的两种物种中最常见的一种，在五个湖泊中都有观察到。它存在于不同的栖息地类型中；从掸邦中海拔富含钙质的天然内莱湖到靠近曼德勒的干旱地带低地湖泊。 纤维轮藻分布较为稀疏，仅在干旱地区的三个湖泊中发现。
«——【·笔者观点·】——»
2014-2019年，我们的湖泊调查记录了两种轮藻。使用matk和rbcl基因的系统发育研究支持了这两个物种的形态学测定。
虽然轮藻样本MY-45未在形态学上确定，但系统发育分析证实其归属于新西兰。
在1920年代和1930年代初，缅甸发现了12种轮藻。然而，这些物种中的四种如今被认为是纤维的变种或同义词。
新西兰和纤维都是普遍分布的物种，尤其是前者常见于非洲南部、亚洲、南澳大利亚、大洋洲（夏威夷）和中南美洲的热带和亚热带地区美国，还有北美。
纤维轮藻常见于非洲、南亚和澳大利亚。这两个物种分布广泛，不被视为列入红色名录的轮藻物种。
帕尔的研究关于轮藻的内容非常全面，包括缅甸不同地区和地区的几个地方。其中包括仰光周围的大三角洲地区、曼德勒周围的干旱地带、内比都和仰光之间的中间地带、东部的大掸邦高原和最东南部。
该研究的重点是小型 淡水栖息地，如稻田、池塘、排水沟和沼泽地区。
我们的研究不如拜耳进行的研究全面。然而，它仅包括湖泊，这是拜耳未调查的栖息地。
到目前为止，我们已经参观了17个湖泊，分布在不同的地区，曼德勒地区、马圭地区、勃固地区、掸邦和克钦邦，即覆盖与帕尔（拜耳）相同的区域，极东南地区除外。在七个被访问的湖泊中记录了轮藻物种。
与1930年代相比，我们识别的物种如此之少可能有以下几个原因： 不同的调查季节，不同的栖息地偏好，对栖息地的影响增加，1930年代以来的分类变化。
研究发现缅甸轮藻生长最好的季节是8月到3月之间。在我们的研究中，对所有湖泊进行了两次调查，即2月至3月和11月，这涵盖了拜耳指示的轮藻生长的最佳季节。
与拜耳的研究相反我们的研究只关注湖泊。在不同栖息地进行的调查可能是导致两次观察结果出现差异的原因。他的调查是在稻田和池塘等小型栖息地进行的。
可以说这些栖息地是轮藻植物的最佳栖息地 。在其他国家，包括新西兰和纤维在内的大多数轮藻栖息在不同类型的水体中，包括湖泊。但是， 不能排除对沟渠和池塘有特殊喜好的轮藻种的存在 。
在我们的研究中，纤维出现在高碱性和中度碱性湖泊中。在高碱性湖泊中，它们生长着更大的标本和更有活力的林分。这与浅田等人一致。
他们指出40–80mgCaL −1作为该物种的最佳范围，与瓦伊迪亚的结果相似。在耶津大坝中观察到的较小的纤维标本可能是水位调节引起的应力的结果。新西兰似乎也更喜欢石灰质湖泊。
在我们的研究中，除了一个湖泊的钙浓度>19mgL −1外，我们研究中所有被调查的湖泊也与瓦伊迪亚一致。
我们仅在低影响湖泊中记录了这两个物种，TP浓度低于20µgL −1。这得到了几项欧洲研究的支持， 轮藻被认为是对富营养化敏感的物种 。
与其他地方一样，必须将人类对淡水栖息地的影响增加视为减少缅甸轮藻生物多样性的一个因素。
拜耳已经提到了小型淡水栖息地的破坏、城市化进程的加快和农业活动的加强，以及随之而来的富营养化加剧和光照条件下降。
今天，这些活动被认为是对淡水栖息地的主要影响，并被认为是亚洲和欧洲轮藻植被减少的原因。
过去90年的“分类学发展”也导致将轮藻物种分配给某些分类群的情况发生了相当大的变化。
除了“分类学发展”之外，不同栖息地的调查可能是两次调查之间存在差异的原因。然而，我们认为，在缅甸和其他地方，必须将人类对淡水栖息地的影响增加视为减少轮藻生物多样性的一个因素。
«——【·参考文献·】——»
1.史密斯，达尔沃尔《印缅淡水生物多样性的现状和分布》，英国剑桥和瑞士格朗：世界自然保护联盟，2012年。
2.《巴尔干地区轮藻的红色数据名录》，生物多样性保护组织，2006年。
3.博尔赫斯《巴西轮藻的分类学和系统发育，重点是中西部和东南部地区》，植物分类门，2017年。
4.法里迪《对西巴基斯坦轮藻的贡献》，生物学，1955年。
5.居里《藻类基地》，戈尔韦：爱尔兰国立大学，2020年。