随着直接作用抗病毒（DAA）药物在临床治疗中的广泛应用，其临床试验中表现出的高持续病毒学应答率（SVR）和高安全性是否在临床实践中被一一验证，一直是人们关心的问题。根据刚刚过去的2016 欧洲肝病学会学术年会(EASL2016)公布的一系列报告，Paritaprevir/Ritonavir/Ombitasvir+Dasabuvir(Viekira Pak)的实际临床效果和临床试验的数据高度一致，对治疗
基因1b(GT1b)型慢性丙型肝炎患者的安全性良好。
据悉，丙型肝炎是由于丙型肝炎病毒感染和引起的肝脏疾病，在全世界有超过1.7亿的患者，其中有不少个体会发展为肝硬化和肝癌。每年大约有50万人死于与丙肝相关的肝脏疾病。在中国，HCV的感染率约为1%，其中
以基因1b(GT1b)型为主。在用于治疗基因1b(GT1b)型丙型肝炎的药物中，艾伯维的3D方案Viekira Pak表现出了高SVR率和高安全性。
根据EASL发布的艾伯维3D方案 Viekira Pak在欧美国家地区的使用情况，来自德国、意大利、西班牙、以色列等国家几千名患者的数据显示，Viekira Pak在真实世界中的药物疗效和安全性数据结果与临床药物试验结果非常相近，耐受性好，SVR率高。
北京大学肝病研究所所长魏来教授表示：“我们联合韩国、台湾等亚洲地区有关3D的临床试验也正在进行中，一些初步的结果也与欧美国家的数据相似，我们对最终的临床试验结果、包括疗效和安全性都很期待。”
早在2014年， Gastroenterology就已经发表了Viekira Pak治疗非肝硬化慢丙肝患者的研究结果。研究设计为Ⅲ期、开放标签、欧洲和美国的多中心临床试验。结果表明，对于既往PR治疗失败的197名非肝硬化GT1b型患者，Viekira Pak不联合RBV，治疗12周，SVR12率达到100%。而值得一提的是，根据EASL发布的Viekira Pak的新的临床III期试验数据，对于基因1b（GT1b）型慢性丙型肝炎（简称慢丙肝）合并代偿期肝硬化患者，不论初治或PR经治，使用Viekira Pak无RBV方案治疗12周，安全性良好，SVR12率也高达100%。
对此，魏来教授表示：“我们注意到，3D方案在既往和最新发表的临床试验数据中都显示了对GT1b型慢丙肝人群极高的治愈率。从最初的慢丙肝GT1b型无肝硬化，PR初治/经治，不含RBV, SVR12率为100%，到现在治疗代偿期肝硬化患者在无RBV的情况下，也能达到SVR12率100%，安全性良好，这对以GT1b型为主的中国慢丙肝患者，无疑是一个令人振奋的好消息。”