1、 治疗胃癌 。
有13例胃癌患者进行内镜下PDT治疗，总生存期128个月，3年存活率100%，5年存活率92.3%。PDT有可能作为保护器官的常规疗法用于胃癌的治疗。Ell等以mTHPC（meso-tetra hydroxyl pheny-chlorin）为光敏剂治疗22例早期胃癌。注射光敏剂96h后以波长652nm红光照射，3天后复查胃镜观察到病灶粘膜的出血性纤维蛋白性坏死，总的CR率为73%（16/22），其中肠型腺癌组CR率为80%(13/16)，弥漫性组CR率为50%（3/6）。
2、 治疗肝癌 。
曾超英对70例难以手术切除或经其他治疗无效的肝癌患者（除2例为小肝癌外，其余均为大肝癌）行170次PDT，无1例出现肝穿刺所致大出血、胆汁性腹膜炎、肝功能衰竭等严重并发症，首次PDT后存活期平均5个月以上；随访期1～5年，1、2、3年生存率分别为45.7%、21.4%、14.3%；28例连续3次以上治疗（治疗间歇期为30～40天）者为82%、50%、32%；肿瘤直径<10cm且经连续2次以上治疗的15例为86.7%、53.3%、40%，存活期超过5年3例。另外PDT可使大范围的肿瘤内血管栓塞并减轻癌组织肿胀及肝区疼痛。
3、 治疗支气管肺癌 。
Hayata报道26例肺功能较差而无法接受常规治疗的早期肺癌患者，PDT后近期临床治愈率达100%，随访中9例死于其他原因，仅1例死于癌复发，16例无瘤生存，存活超过5年者3例。Mcaughan报道175例常规手段无法治疗的肺癌患者，I期患者16例，PDT后近期临床治愈率为100%，随访中全部健在，存活超过5年者15例；II、IIIA、IIIB、IV期患者的PDT后中位生存期分别为22.5、5.7、5.5、5.0个月，病情缓解时间和生存质量与已报道的大多数疗法相同。
4、 治疗膀胱癌 。
郭友池报道40例膀胱癌PDT后近期临床治愈率达100%；随访期7～34个月，复发率为17.5%。Nseyo报道58例膀胱癌患者，均为膀胱内常规治疗无法控制的病灶，PDT后近期临床治愈率为84%；中位随访期50个月，存活率59%；其中31例病灶消失。
5、 治疗口腔颌面部癌 。
2000年3月第四届欧洲耳鼻咽喉科头颈外科年会报道PDT治疗原发口腔颌面部癌108例，近期临床治愈率为87%；1年和2年复发率为18%和25%，生存率为97%和89%。由Tan组织的美国、欧洲和印度17个医学中心参加的PDT研究，治疗复发或再发的口腔颌面部癌80例，近期临床治愈率为58%，1年生存率为79%。PDT后患者的容貌和器官功能得到很好的保护。
6、 治疗鼻咽癌 。
孙振权报道191例鼻咽癌患者，其中120例为放疗后复发，71例为放疗后残留癌。PDT后近期显效率为89.5%；随访期满5年的130例中， 3年和5年生存率分别为44.6%和25.4%。
7、 治疗胸膜间皮瘤 。
Moskal报道40例胸膜间皮瘤患者，进行外科切除术后实施胸腔内PDT，其中位生存期和2年生存率分别是全组15个月和23%，I、II期患者为36个月和61%，III及IV期为10个月和0。PDT与外科切除恰当结合，可明显提高疗效。
8、 治疗癌前病变Barrett食管
Barrett食管是指正常的食管鳞状上皮被柱状上皮取代，如发生高度不典型增生，有发展为腺癌的倾向。食管切除损伤性大，功能结构遭破坏。放疗虽有效，但近期和远期副作用多，且只能治疗一次。而PDT可治疗广泛的粘膜病变，有效的消除Barrett食管的高度不典型增生，对早期腺癌也有良好效果。
Ackroya等在一项随机双盲的研究中，观察组和对照组各18例Barrett食管患者分别口服ALA（30mg/kg）和安慰剂，4h后激光照射，随访24个月。结果观察组有16例患者病变缩小，平均缩小率为30%（0%～60%），并未发现短期或长期副作用。对照组仅2例缩小（P=0.001）。
Etienne等采用Temo-porfin为光敏剂，以514nm波长的绿光照射，治疗10例Barrett食管的粘膜内癌伴高度不典型增生或单纯高度不典型增生，共治疗15次，治疗后随访6～36月，全部治愈。作者认为PDT优于局部粘膜切除或热凝固术，因为Barrett食管内病变常呈多灶性，肉眼不易看清，而PDT作用广泛且有选择性，并能透入深层清除粘膜下病变。PDT的并发症为食管狭窄，发生率34%，治疗期间同时食管扩张可预防，少数病人需反复扩张。
Overholt报道100例Barrett粘膜病变患者，其中78例伴有重度异型增生，13例已发生浅表癌变。PDT治疗重度异型增生近期全部治愈，10例浅表癌变病灶完全脱落，3例Barrett粘膜完全消失；随访4～84个月（平均19个月）无复发。48例未行PDT治疗的Barrett粘膜中，11例出现重度异型增生，需补充治疗。
总的来说，肿瘤光动力治疗（PDT）治疗肿瘤具有以下特点：
1、对癌细胞有选择特异性；
2、不影响其它治疗并有协同作用，可重复治疗；
3、副作用小，相对安全；
4、治疗时间短，起效快。
随着新一代光敏剂的出现，激光器的完善及临床经验的积累，肿瘤光动力治疗将更完善，成为恶性癌症的新选择。