我上篇文章详细写了儿子从发现自闭症之后的康复经历，由于文章太过于长，于是把未写完的在本文继续写。对于儿子的物理治疗也就止于8岁了，所有能试的都试过了，8岁时智力也就相当于两岁，语言相当于一岁多，直到现在儿子马上14岁了，我接受了儿子语言和智力停滞发育的事实，送他上了特校，平时在家就主要训练他的生活自理为主。
儿子在四岁左右出现对声音敏感，听不得电钻，电锯，打桩机等大的声音，一听到这些声音他就会露出非常恐惧且难受的表情，捂住耳朵跑开，如果在家就捂耳缩在床上，发出痛苦的*吟呻**。于是又去儿童医院做了一次听统治疗，那里是同年龄段的三个孩子同时在一起听，做完没有丝毫改善。随着年龄长大，越来越严重了，我和他爸爸说话声音大点他都受不了，平时在家说话都要轻声细语。我们这个群体的家长交流太重要了，一次跟一位家长聊天说起儿子的情况，她说她家孩子以前也这样做了听统就好了，我告诉她听统做了两次没效果。她告诉我她不是在儿童医院做的，也是听别的家长说的那家医院听统不一样才去做的，一共 是做十天，她家孩子第8天后就不怕她家大铁门开关的吱嘎声了。于是我也带儿子前去那家医院预约听统，确实和之前做的不一样，这里会先给儿子两个耳朵做检查，是让他在深度睡眠下做的，好像是检查孩子的听觉敏感频率，然后是一个孩子单独在一个房间听，每天都要调两个耳朵的频率，而不是按年龄段每天听一样的。果然如那位妈妈所说，我儿子也是做第8天左右对电钻声音不再害怕，就算对面家搞装修天天钻来钻去他都没什么反应了。所以我们家长之间要多交流经验，多家医院咨询，之前我一直以为儿童医院就是最好的，应该听统都是一样的，我很庆幸能机缘巧合下知道了这个，不然这些年都不知道要怎么熬，要知道在大城市到处都是在搞建设，到处都是噪声。
儿子两岁半时的照片
在特校里老师教的知识相当于幼儿园的类容吧，但儿子注意力不集中，基本上也没学到什么。平时在家我就多教他生活自理和做家务，成百上千次的练习，现在可以独立洗头洗澡，拖地，只要他在家，晾衣服和收衣服都是他的事，他会把每个人的衣服归类。可以用电饭锅煲饭，洗简单的碗。我在学校附近租了房子，他可以独自上学，独自去附近公园逛 ，以前我也是到哪都带着他，从7岁开始煅练他独立，开始是让他下楼去扔垃圾，然后偷偷地跟在后面，第一次扔完垃圾他忘了要回来，往马路边走，由于不敢过马路在路边站着很慌乱。多次强调引导后来扔了垃圾就会回家，也许是尝试到了这种自由，后来会主动跟我说“玩”，意思是要自己出去玩，我同意了，他就一个跑到楼下就马上回来了，又告诉我“玩”我同意后，又下去了，反复几次后很久没回来，就这样越走越远，但是不管走多远他都知道回家，他有个优点就是记路厉害。现在就算新搬到一个地方，他都敢一个人出去逛，每次出去他知道戴上定位手表和家里的钥匙，逛够了就回来了。以前给他说过如果妈妈不在家是出去办事，让他在家等。所以回来如果我不在家他也不会恐慌，自已在家刷抖音，看吃播视频是他唯一爱好。
儿子8岁时照片
以前一直坚持不生二胎，一个是带儿子做康复没有精力照顾二胎，二个是担心二胎也是这样。但想到儿子以后离开我们肯定没办法独立生活，以后我和他爸不在了他怎么办，就算是*养送**老院如果没个监护人偶尔去看看，肯定会被虐待。当时和儿子一起康复的那些孩子父母基本上都生二胎了，思来想去决定赌一把，虽然对老二很不公平，但我们也不希望以后让他照顾老大，她有她的生活。只想以后我们照顾不了时就送去托管机构，能有个监护人去看一下。
儿子10岁时女儿出生了，养育过程中一直细心的观察着，妹妹比哥哥小时候确实要好很多，但是没有对比就没有伤害，正好认识一个和女儿同一天出生的孩子常常一起玩，那个女孩子一岁半便会说句子了，而且情商很高，而我女儿两岁四个月了还只会五个字了句子。语言迟缓倒还不是我最担心的，最怕的是她有了自闭症的部分特点。教了很多次听到我们叫她让她答应但就是学不会，不会分享自己的快乐，正常孩子遇到开心的事或喜欢的东西哪怕不会说话也会通过眼神和肢体动作来让妈妈知道，但她不会。关键是眼神对视很差，作为这么多年与自闭症孩子打交道，正常孩子在交流时的眼神是完全不一样的。还有就是想跟小朋友玩却总不知道怎么去相处，别人明显的表达了不想跟她玩不要再跟着，她根本听不懂，还屁颠屁颠的跟在后面，如果跟她同一天出生那个女孩子听到这样说早就生气了。还有一点刻板行为，心里凉了一大截。
带着沉重的心情带女儿去医院，一系列的评估下来，医生说现在也不能下定论，只能说自闭症待排除，叫我再观察，三岁再来看。可我哪里等得起，到三岁真的是确诊都晚了，这时我想起当时和儿子一起康复的那个家长当年也生了二胎，现在算来应该也有七岁了，两岁时遇到过一次，说很可能又是自闭症在机构康复，后来也没联系过了。于是我打电话给那人家长问她女儿现在情况，她说现在已经上小学了啥事没有了，两岁多去打了鼠神经她忘记打了多少针了，后来变化很大。听我说了女儿的情况后，她说另一个孩子当时还不如她女儿，两岁连爸妈都不会喊，那个孩子妈妈我也认识，她儿子也是之前在一起复的。她说那个孩子打完最明显，一个月后就开会说很多话了，她劝我也去试试。因为之前也了解过鼠神经，但还是又去打听了一些打过鼠神经的孩子，决定试一试，虽然以前儿子也打过这个没有效果，当时儿子年龄太大了，医生也说应该没什么效是我坚持的。
决定先打30针试试（说是30针为一疗程）。其过程较曲折，这里就不详述了，最终还是鼠神经生长因子打上了，每天一针，连续打30天，每天我都细心观察着，就在第二十天时我发现女儿眼神语言有些变化，以前看到天上的飞机她只会自顾自的喊飞机飞机，也不管我有没有回应，但是那天她指着天上的飞机抬头看着我，然后说“妈妈，飞机”,30针打完刚好快过年了，疫情也管得紧就没再去医院了，过完年女儿语言已经完全跟上了，会唱很多儿歌。最关键是令我担忧的眼神对视不好的情况完全没有了，每个眼神都很到位，会用积木假装蛋糕拿过来说“妈妈，你看我做了个蛋糕”如果我没回应，立马会抬头看我，这要是以前，转身就走了也不管我有没有看她。一个月时间能有这么大的变化我觉得还是鼠神经的功劳，现在女儿快四岁了，很活泼，想象力很丰富，去公园玩能很快找到小朋友玩在一起，就是不知道心疼人，比如她爸爸假装打我，或吵架，她都不会说来帮任何一方，只顾自己玩。我摔倒在地喊疼，她跑过来问妈妈怎么了，我说摔到腿了好痛，她“哦”一声就自己去玩了，但别人家一岁两岁的孩子看到妈妈哭都会难过。也不知我女儿是不是没别人家孩子那么懂事还是真的没有共情心，不免又有点担心她会是阿斯伯格，可是她除了这一点其他都一定还正常呀。
写了这么多，仅是分享我孩子康复之路，只作参考，文中观点也仅代表我个人，没有推荐之意，毕竟自闭症孩子每个都不一样，具体康复方法还是要做父母的了解清楚，因为父母的选择决定孩子的一生。我们也不能过度依赖康复机构，家庭康复也很重要，父母的陪伴也很重要，不管是高功能还是低功能自闭症，我们都需要付出极大的耐心。愿所有自闭症孩子以后都能融入社会。
儿子13岁的照片