壹点灵完成数千万A++轮融资，心理服务行业变革再提速
近日，国内领先的心理服务平台壹点灵获数千万A++轮融资，投资方为元生创投。
据壹点灵创始人徐颖奇介绍，作为线上线下相结合的心理服务平台，壹点灵平台入驻心理咨询师超过12000名，注册用户超过300万人，付费服务时长超过2亿分钟。本轮融资后，公司将强化线上心理咨询全面覆盖、探索线下心理服务形式创新及心理服务产品标准的优化等。
元生创投创始合伙人陈杰表示，元生本次参与壹点灵的A++轮融资，一方面是看好心理服务在中国的前景，随着社会发展，我国心理亚健康人群越来越多，特别是80、90后这些年轻群体对心理服务的需求非常大。另一方面，壹点灵团队也给元生留下深刻印象，创始团队中既有互联网老兵又有心理学专家，成功将互联网运营和传统心理学结合，短短几年内迅速成长为国内领先在线心理服务平台。未来元生也将持续布局这类拥有优秀创始团队的创新型健康服务公司。
世界卫生组织（WHO）最新数据统计显示，心理健康问题正在世界各地逐年上升，全球将近10%的世界人口存在心理障碍问题，其中焦虑、抑郁作为最常见问题，困扰着全球数亿人。在15-29岁年龄段的人口中，自杀死亡率占8.5%，为死亡原因第二位。
据全国调查显示，目前，我国心理障碍者占总人口的10%左右，造成功能残缺最大的前10位疾病中有五个属于精神障碍，而城市达25%的人存在显性或隐性心理问题。其中，有各种精神和心理障碍的人多达100多万。1.5亿青少年中受情绪和压力困扰的就有3000万人。全球每年自杀未遂的达千万人以上，预计中国神经精神疾病负担到2020年将上升至疾病总负担的四分之一。
壹点灵隶属于杭州袋虎信息技术有限公司，是由一群有梦想、有情怀的心理学专家与互联网行业资深人士创立的创新型互联网+心理服务平台，秉承“知心专业、贴心关怀、诚心服务”的理念，致力打造中国最有价值的心理咨询与心理健康服务互联网平台。
壹点灵运用心理测试、心情电台、专家专栏、在线课程等多种形式的服务内容，通过包括免费的“说心事”、APP私聊、电话倾诉、预约咨询服务于定制化咨询服务这四个层层递进的服务体系，为各种类型的用户提供优质的心理服务。
来源：动脉网
Promethera Biosciences完成4440万美元D轮融资，其干细胞疗法突破肝移植瓶颈
近日，总部位于比利时的生物制药公司Promethera Biosciences SA宣布完成3970万欧元（约4440万美元）D轮融资。本轮融资由日本投资者伊藤忠商事株式会社和Shinsei Capital Partners共同领导， MEDIPAL HOLDINGS CORPORATION（日本）、Mirae Asset Capital（韩国）、Six Snow（卢森堡）、Korea Investment Partners（韩国）、Ci：z Investment LLP（日本）和现有投资者三井物产环球投资株式会社跟投。
自2009年成立以来，Promethera Biosciences共完成六轮融资，筹集约1.37亿美元。
据悉，Promethera将利用所筹资金加速ACLF（慢加急性肝衰竭） HepaStem临床项目研究，进行首次NASH（非酒精性脂肪性肝炎）临床试验以及进一步扩大公司规模。
目前ACLF患者的唯一治疗方法是肝移植，而每年的肝移植例数已远远无法满足日益增长的需求，供肝短缺问题已成为制约肝移植进一步发展的瓶颈之一。并且许多ACLF患者具有病毒感染或酗酒的现象，让治疗变得更加复杂。
Promethera Biosciences是一家致力于肝脏疾病细胞疗法的生物制药公司，总部位于比利时。该公司是肝脏治疗领域的全球创新者，其愿景是为患者带来挽救生命的新疗法，以减少对肝移植的需求。该公司的先导候选药物HepaStem是一种干细胞疗法，其原理是从供体的肝脏中提取出异体成人肝源性祖细胞，经过处理和重构最终形成一种注射产品。该疗法具有治疗多种肝脏疾病的潜力。
最近，Promethera Biosciences在2019年国际肝脏大会（EASL）上展示了HepaStem治疗ACLF的2a期试验结果，显示出该疗法的安全性和有效性。除了干细胞疗法，Promethera正在推进一系列补充生物制剂的研究，包括TNF-R1抗体Atrosimab。
Promethera Biosciences总裁兼首席执行官John Tchelingerian博士表示： “我们通过临床试验有效推进了世界上第一个基于细胞的ACLF和NASH治疗， 我们在NASH的临床试验将很快在欧洲启动，并预计扩展到美国和亚洲。我们期待HepaStem候选药物在未来可以改变严重肝病患者的生活。”
“Promethera已采取重大举措，以加强我们与亚洲的联系，因为肝脏疾病在亚洲是一个大问题，日韩公司非常了解再生医学和细胞疗法。”集团首席财务官Mutsuki Takano说道，“我们正在与日本制药公司讨论未来潜在的合作伙伴关系。通过此轮融资，我们的股东基数在亚洲显著增长，这将对我们的研究产生重要影响。”
来源：动脉网
Health IQ完成5500万美元D轮融资，利用投保折扣激励客户健康生活
美国人寿保险公司Health IQ Insurance Services（Health IQ）今天宣布获得5500万美元D轮融资，此次融资由Greenspring Associates、Aquiline Technology Growth、Hanwha Asset Management牵头， Andreesen Horowitz等投资方也参与其中。
此前，Health IQ分别于2014年12月、2016年12月以及2017年11月进行了种子轮、B轮以及C轮融资，共筹得1.395亿美元融资。其中B轮融资筹得4142万美元。
Health IQ的创始初衷是强化人们的健康意识。创始人希望通过给予客户经济上的奖励来激励他们践行健康的生活方式。通过对运动爱好者及健康管理良好的糖尿病患者和其他健康生活的人提供较低的保险费率，Health IQ可帮助客户达到改善身体状况的目的。
自2016年首次保单出售以来，Health IQ使用相关技术和数据衡量客户的健康生活方式，并根据评估结果使客户购买人寿保险时享有相应折扣。在过去三年中，该公司为购买保险的客户节省的开支占比从4%增加到了41%。与Health IQ合作的人寿保险公司平均可以通过保险利率节省4289美元，通过30年期的储蓄型保险产品可以节省至多6279美元。同时Health IQ还进一步更新了公司业务，为糖尿病患者提供特殊费率人寿保险、特殊费率伤残保险等新产品。
Health IQ 在保险行业内发展迅速，其首席执行官Munjal Shah说：“我们提供的低保险费率吸引了大量消费者。目前公司营收已经达到210亿美元，而且每几周就会上涨20亿美元。自上一轮融资以来，我们的营收规模扩大了两倍，从70亿增长到了210亿。”
Aquiline Technology Growth公司Max Chee表示：“我们认为未来保险行业的趋势是‘精准保险’，Health IQ利用技术和数据为客户提供准确定价的行业优势引起了我们的关注。Health IQ不同于其他传统保险公司，市场调查发现，Health IQ提供的创新保险服务为消费者带来公平价格的效果令人惊讶。Aquiline很高兴能支持Health IQ，并利用我们的保险行业专业知识，帮助公司进一步创新发展，为具有健康意识的个人提供独特产品。”
来源：动脉网
Neural Analytics完成2200万美元C轮融资，开发医疗机器人以评估大脑神经健康
5月8日，医疗机器人公司Neural Analytics宣布完成由Alpha Edison领导的2200万美元C轮融资。
Neural Analytics于2013年从加州大学洛杉矶分校分离出来并成立独立公司。截止目前，Neural Analytics已经筹集了6600万美元，所筹资金主要来自UCLA Ventures和Alpha Edison两家风险投资公司。 2018年，该公司在Alpha Edison领导的B轮融资中筹集了1500万美元。
Neural Analytics是一家医疗机器人公司，致力于开发和商业化能够跟踪大脑健康的相关技术。该公司的Lucid机器人系统结合了Lucid™M1经颅多普勒超声系统和NeuralBot™系统，是一项用于大脑健康评估的机器人辅助超声系统。通过这款一体化机器人神经血管超声设备，神经科医生能够以非侵入性的方式搜索、测量脑血流信息。公司领先的超声波、机器人技术和机器学习技术能够为医生提供关于大脑健康的重要信息，帮助医生做出改善患者治疗效果的临床决策。
Lucid机器人系统不仅支持初始神经学评估，它还可以提供脑血流速度监测和微栓子监测等服务。目前，Lucid机器人系统已经活跃在美国各地的医疗机构，Neural Analytics将继续推动它的商业化进程。
Neural Analytics首席执行官Leo Petrossian在一份声明中表示：“在过去六年中，我们一直致力于开发和验证新技术，Lucid机器人这款有影响力的产品最终得以诞生。通过本轮融资，Neural Analytics能够将Lucid机器人系统推向临床阶段。相信在不久的未来，它将对患者的治疗效果产生重要而积极的影响。”
“在过去的一年中，该公司凭借其革命性的平台获得了美国FDA批准和欧洲CE认证。该平台利用机器学习和机器人技术来准确、快速地识别关键的神经系统疾病。我们相信，公司将在数据驱动诊断的未来医疗领域为医疗保健专业人员提供新技术，从而更好地服务患者、推进医疗事业的进步。”Alpha Edison执行合伙人Nick Grouf说道。
来源：动脉网
国家卫健委：地中海贫血防治需进行三级预防
5月8日是第26个“世界地贫日”。地贫全称为地中海贫血，是我国南方地区高发的一种遗传病，严重影响儿童健康和出生人口素质。国家卫健委提示，地中海贫血难治可防，防治地中海贫血需采取婚前孕前预防、产前预防和地贫患儿早诊早治的三级预防策略。
这是记者8日从国家卫健委举办的“2019年世界地贫日主题宣传活动”广东主场活动上获悉的。
地贫是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血。我国长江以南的广西、广东、海南等省份为地贫高发区，其中广东省地贫基因携带率为16.83%。中重型地贫患者需要定期输血和排铁治疗维持生命，造血干细胞移植是根治重型地贫的首选方法，但费用高昂。
国家卫健委在活动现场发布的“地贫防治核心信息”提示，地贫防控原则是降低生出重型地贫患儿的概率。目前在地贫高发地区开展婚前孕前以及产前地贫筛查、诊断和干预，从而提高孕育健康新生儿的几率，是防控地贫最有效的措施。
据了解，自2015年起，国家地贫防控项目在广东、广西、海南等我国南方10个地贫高发省份普遍实施，为项目地区新婚和计划怀孕夫妇免费提供地贫筛查及后续基因检测、产前诊断等服务；去年起，福建、广西、海南、贵州4省(区)组织实施了地贫救助项目，为符合条件的0-14岁(含)贫困患儿提供医疗费用补助，减轻患病家庭就医负担。
国家卫健委妇幼健康司巡视员王巧梅说，随着地贫防控项目和患儿救助项目顺利推进，目前地贫在广东、广西等地得到有效控制，重型地贫患儿出生率逐步下降，地贫患者治疗率和救助比例不断提高。社会慈善组织、患儿家长互助组织也积极行动，成为地贫防控和患儿救助的重要力量。
来源：健康界
Nature：研究发现甘露糖可减缓肿瘤生长及其机制解析
近日，英国癌症研究所Kevin M. Ryan团队报告称，一种叫做甘露糖（Mannose，与葡萄糖化学组分相同，结构不同）的物质，可以通过干扰细胞葡萄糖代谢而延缓肿瘤生长，并显着提升化疗药物的抗肿瘤效果。该研究研究成果于近日发表于Nature上。
研究结果表明，肿瘤细胞用同一种转运蛋白摄取葡萄糖和甘露糖，但有意思的是，甘露糖的加入并不影响细胞摄取葡萄糖，反而显着提高了肿瘤细胞中的葡萄糖水平。肿瘤细胞的葡萄糖摄入量上升，生长却被延缓，而甘露糖代谢产物6-磷酸-甘露糖能抑制多种参与葡萄糖代谢的酶的活性。那么，甘露糖是不是破坏了肿瘤细胞的葡萄糖代谢？甘露糖处理后细胞内甘露糖-6-磷酸增加，后者抑制参与葡萄糖代谢的三种酶：己糖激酶、磷酸葡萄糖异构酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，进而影响了三羧酸循环、磷酸戊糖途径及聚糖合成。这提示甘露糖摄取可影响细胞内葡萄糖代谢。实验还表明甘露糖可增加由化疗药物顺铂或阿霉素引起的肿瘤细胞凋亡。用CRISPR–Cas9方法，证明甘露糖诱导凋亡是通过BAX和BAK途径实现的。
在细胞学研究基础上，研究进一步研究了甘露糖的在体效果。利用小鼠构建多种肿瘤模型，然后通过饲管（一周三次）和饮水（持续性地）让肿瘤小鼠服用甘露糖，发现甘露糖可明显抑制肿瘤生长。也可以增加阿霉素的抗癌效果，并可明显延长小鼠的生存期。Ryan表示：“下一步要做的是调查为什么治疗只能在部分细胞中起作用，这样就能找出哪些病人能从这种方法中获益最多。希望能尽快开展甘露糖的人体临床试验，以确定它作为一种新的癌症疗法的真正潜力。
来源：生物谷
默沙东突破性肺炎疫苗达到2期临床终点
今日，默沙东（MSD）公司宣布，该公司开发的15价肺炎球菌结合疫苗V114在2期临床试验中达到主要终点。在6-12周健康婴儿中，与已有13价肺炎球菌结合疫苗（PCV13）相比，对两款疫苗共同覆盖的13种血清型的预防达到非劣效性标准。同时能够引发婴儿对额外两种血清型（22F和33F）的免疫反应。这些结果支持默沙东继续进行这一疫苗的3期临床试验。
肺炎球菌疾病是由于肺炎链球菌感染导致的疾病，通常包括肺炎、鼻窦炎、中耳炎、菌血症和脑膜炎。根据世界卫生组织（WHO）的统计，全球每年有160万人死于肺炎球菌性疾病，包括70-100万5岁以下的儿童。HIV感染和其他与免疫缺陷相关的病症使罹患肺炎球菌性疾病的几率大增。随着肺炎链球菌对常用抗生素的耐药性日益增加，当前亟需有效的疫苗来控制肺炎球菌性疾病。
默沙东公司开发的V114疫苗是一款15价肺炎球菌多糖结合疫苗，这意味着这款疫苗可以让接种的儿童对15种常见的导致肺炎球菌性疾病的血清型病菌产生免疫反应，从而更有效地预防儿童患上肺炎球菌疾病。这款疫苗在今年1月获得了FDA授予的突破性疗法认定，用于在6周到18岁儿科患者中预防侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）。
在这项名为V114-008的随机双盲2期临床试验中，1050名健康婴儿接受了两种不同批次的V114，或者PCV13的疫苗接种。试验结果表明，对于两种疫苗共同覆盖的血清型，V114组达到WHO接受的免疫反应标准的婴儿比例与PCV13相比，达到非劣效性标准。对于PCV13不能预防的血清型22F和33F，V114组中达到免疫反应标准的患者比例分别超过98%和87%。
“V114肺炎球菌结合疫苗的最新数据体现了默沙东一个世纪以来在开发疫苗方面的传统，和我们致力于通过预防传染病，改善全球健康的承诺，”默沙东研究实验室疫苗和传染病临床研究负责人Nicholas Kartsonis博士说：“我们将致力于推动像V114这样的化合物的开发，它们可能对全球肺炎球菌疾病负担产生有意义的影响。”
来源：生物谷
全球首批！Ionis反义寡核苷酸新药在欧盟率先获批上市
近日，Ionis Pharmaceuticals及其子公司Akcea Therapeutics宣布，由两家公司共同开发的反义寡核苷酸药物Waylivra（volanesorsen）已获得欧盟委员会（EC）的有条件上市许可，作为家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成年患者控制饮食之外的辅助疗法，这些患者患有遗传性FCS，并且有高风险出现胰腺炎并发症，对饮食控制和甘油三酯降低治疗的反应不良。值得注意的是，这是欧盟批准的唯一一个可以用于FCS患者的治疗药物，也是全球首个获批的FCS治疗药物。
FCS是由脂蛋白脂酶（LPL）功能受损引起的一种极其罕见、具有毁灭性的遗传性疾病，患病后可导致显着的日常影响和疾病负担，患者常常伴有焦虑、社交退缩、抑郁等心理障碍。FCS的特征为严重的高甘油三酯血症（＞880mg/dL），可并发不可预测且潜在致命的急性胰腺炎。此外，FCS患者面临的风险还有由永久性器官损伤而引起的慢性并发症，包括慢性胰腺炎和胰源性糖尿病。据估计，全世界有3000至5000人患有FCS，其中约有1000人生活在欧洲。目前，临床上并没有有效治疗FCS的方法，Waylivra的获批对于全球FCS患者而言无疑是一个重要里程碑。
Waylivra是由Ionis设计并由Akcea和Ionis共同开发的反义寡核苷酸药物，也是Ionis在短短两年多时间内获得批准的第三种药物。该药旨在减少ApoC-III的产生，ApoC-III是一种在肝脏中产生的能够调节血浆甘油三酯的蛋白质，它也可能影响其他代谢参数。
欧盟委员会对Waylivra的上市批准，主要基于3期临床APPROACH研究和正在进行的APPROACH开放标签扩展（OLE）研究的结果，并得到3期临床COMPASS研究结果的支持。appROACH试验的结果显示，与安慰剂组相比，使用Waylivra治疗可以使甘油三酯水平相对降低94%。同时，Waylivra治疗的患者胰腺炎发作显着减少。
此次批准也遵循了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）提出的积极意见。今年3月，CHMP推荐有条件批准反义寡核苷酸药物Waylivra用于FCS成年患者控制饮食之外的辅助疗法。作为有条件上市许可的一部分，Akcea和Ionis将根据注册进行非介入性批准后安全性研究（PASS）。
尽管Waylivra在去年5月获得了FDA咨询委员会推荐批准的积极意见，但却在同年8月被FDA拒绝批准。这一决定可能与血小板减少症的风险相关，在Waylivra治疗期间，受试者最常见的不良反应（超过10％）是与注射部位反应和血小板水平/血小板减少症相关的事件。这也提示FCS患者在Waylivra治疗期间，需要加强血小板减少症的早期检测和管理。
目前，Akcea正在积极推动Waylivra在美国和加拿大的上市进程。Akcea首席执行官Paula Soteropoulos表示：“我们计划今年在德国推出Waylivra，2020年继续将该药推出至其他欧洲国家。我们的团队已做好为FCS患者提供这种治疗方案的准备。”除了FCS之外，Waylivra正在家族性局部脂肪代谢障碍（FPL）患者中进行3期临床研究，预计将在今年年中报告该研究的最新数据。
来源：生物谷