以下内容来自于乙肝网上分享，乙肝虽然没有特效药，但乙肝转阴是有希望的，大家加油！每天都是最好的一天，心存阳光，不放弃希望，希望本帖给大家带来好运，速转！
本帖不做任何用药推荐！
1、肝友一：
应该是父婴感染吧，反正家里就父亲和我有。中考那年体检发现的，当时吃了不少中药，后来肝功正常就再也没管他了。到2018年父亲肝癌去世，在医院请专科医生开单检查，肝穿g1s2,病毒3次方，表抗3000多，因有家族史，开启了抗病毒治疗。当时*诺一代，单药治疗。从那时开始就戒了烟酒，经常去健身房。陆陆续续的记录了几次表抗的变化，见照片。还有过一次小插曲，医院检测乌龙了一次，还以为我*药嗑**金牌了。
一直到今年3月7日，表抗0.69开始联合派格宾治疗。第一个月四针打完我就检测了一次，转氨酶升高四倍多，表抗0.79，在治疗两个月期间就打了一针升白针。医生没让吃保肝降酶药，说转氨酶升高效果才好，明天打第九针，今天去检测，尽然金牌了，抗体都升起来点了，心里尽没有太大的波澜，可能这么多年，该受的白眼，被人当众揭穿等等委屈，早就习以为常了。
我问主治医生要不要上疫苗，他的意见是再过一个月看，如果身体能够自己让抗体升高，那最好，如果不能。下个月加强疫苗，关于停药的事我也问了，医生说如果半年内抗体＞1000，打满半年就停药。要是抗体升不起，那就打满48针再停药。
2、肝友二：
20多年的长跑，终于看到了曙光。看到检查结果的那一刻，内心一阵激动，随后有一丝想哭的冲动。从大学体检发现，到现在27年了。27年来，因为乙肝错失了人生多少的好机会，也错失了那个曾经的她。内心自卑，担忧，愤怒，无时无刻的不在折磨着自己。在人生每一个重要的节点，都抬不起头来！每一个经历过的人都懂！
想起当年响应论坛的号召，人多力量大，捐款、写信反映情况等。感谢益人平，闯王很多人的奉献和努力。才有了后来乙人获得的一点点生存空间。一路走来，真的非常的艰辛和不容易！很多时候，是愤怒和不平，我们的社会，我们的制度，不是世界上最好的吗？为什么乙人们就只能生活在黑暗的角落？这一切难道都是我们的错吗？身体有病不但不能得到关照,反而受尽歧视!这真的是文明社会应该做的吗?这真的是一个文明的社会吗?
检查结果出来的这两天，一直有点不敢相信真的自愈了，又特意去复查了一遍！真诚感谢自己，感谢自己身体，为自己的免疫系统点赞，这么多年的战斗胜利，辛苦了。
以下我的经历:
现45岁，1996年体检发现小三阳，当时医生建议打**素试试，但无经济条件，期间身体一直还好，也无异常，未曾治疗过。大约13年开始轻度脂肪肝。2015~2018年工作异常艰辛，压力山大，神经衰弱，严重失眠，心情压抑！期间还大醉过几次，现在想起来非常的后悔！2017年开始B超出现异常，20年发现血管瘤，肝区不适，严重黑眼圈，吓得不轻！开始减肥，增加运动,体重下降十斤，BMI回归正常。这期间陆陆续续服用过不少中药，肝区不适时服用丹栀逍遥丸可改善重症。失眠问题比较严重，过酸枣仁汤、γ氨基丁酸，有时有效，有时无效。后来发现失眠时,冥想的效果比较好,就是睡前原谅自己，放下心头所有的事，这一点可供有失眠的朋友们参考。这两三年来睡眠一直还好，也一直精心调养，坚持运动，整体一个原则就是不要让自己累着！
2020年以前的数据都没有保留。
2020年10月表面抗原4.46，DNA小于100,
想打**素，后来被医生劝退。一直没有服用过抗病毒药物。
2022年5月 表面抗原0.196，DNA小于10。
按这两次数值计算表面抗原的下降速度，半衰期大约四个月左右，和肝细胞更新一次的间大致相同。因此，估计在23年元旦会转阴。
2022年6月表面抗原0.
3、肝友三：
苏州肝友
4、肝友四：
5、肝友五：
6、肝友六：
7、肝友七：
8、肝友八：
乙肝携带20多年，2015年的时候抗原6530+，2022年年底，抗原转阴
9、肝友九：
10、肝友十
11、肝友十一：
12、肝友十二：
13、肝友十三：
祝大家早点好起来，心态平和，乙肝已经算是一种慢性疾病，可以控制！不论是吃药还是自然转阴，都是有希望的，大家加油！欢迎转帖，沾沾运气呦！