文 | 油酱
“一位医生朋友说，角膜是人体上唯一不靠血管供血的器官，它不可再生，破损后唯一的解决途径就是移植。”
眼角膜对于眼盲患者来说，意味着唯一复明的希望。一片薄薄的角膜，是光明与黑暗的分界线。
但眼角膜捐赠是中国的一个巨大缺口。以市三院为例，角膜移植技术成熟，不过受供不足的限制，角膜手术开展的并不多。
全球约有1.7亿人患有与年龄有关的黄斑变性（全球主要致盲原因之一），同时全球170万人患有最常见的遗传性失明-色素性视网膜炎，患有这种疾病的人通常会在40岁之前失明。
美国作家海伦·凯勒，曾把她的经历和奢求融进了《假如给我三天光明》。
而现在，让失去视力的眼睛重见光明的梦想不再只是梦想。
千斤之托，不负众望，干细胞疗法和基因疗法在治疗失明方面取得了重大突破。
日本成功完成了干细胞培养的眼角膜移植，让40岁盲女重见了光明。
这是全球首例IPS细胞角膜移植手术，它将为全球千千万万人带来新生。
令人欣慰的是，大阪大学教授带领团队，用他人IPS细胞培养制作的角膜细胞，成功移植到患者体内。
术后患者的视力恢复了，并且没有出现排斥反应，各项指标一切正常。
这是IPS细胞在人类医疗史上又一临床突破。
作为本次手术的主治医师表示：
“虽说诱导性多功能干细胞治疗角膜疾病还有许多未知部分，但会慎重观察其安全性。
争取5年内会向大众普及，将其发展成一般性的治疗方法，可适用于医疗保险。
IPS细胞，第一次被人们认知是因为2012年的诺贝尔奖。
日本京都大学教授山中伸弥因制备出IPS细胞，被授予诺贝尔医学及生理学家。
与以往直接注入细胞的研究不同，该研究采用的“贴片”技术有助于干细胞朝正确方向生长。
近年来，科学家们一直探索如何利用干细胞来治疗年龄相关性黄斑变性。利用干细胞来诱导生成视网膜色素上皮细胞，并取代病变的视网膜色素上皮细胞，这是当前科学家们最常用的的思路。
IPS干细胞究竟是什么物质，为何能够治疗失明，这要先从它的功能说起。
这种细胞和我们经常听到的人类胚胎干细胞极其相似，都能够被诱导分化为人身上几乎所有的细胞类型，这种细胞就叫作IPS细胞。
它来源于人体最普通的细胞，可以从皮肤、血液或其它部位采集细胞。
任何人都可以轻松的提取、培育属于自己的IPS细胞。
在IPS的支持下，人体不会害怕任何疾病，出现在科幻电影里的再生技术，现在医学真的有可能实现。
这就是它的奇妙之处。
实际上，干细胞治疗老年黄斑变性是医学领域的热门话题。
英国早在2018年就利用干细胞疗法帮助几近失明的眼睛恢复视力。
黄斑是视网膜的重要区域，严重失明。而老年性黄斑变性是一种常见眼疾，是全球主要致盲原因。
英国眼科医院利用人体胚胎干细胞培养出视网膜色素上皮细胞，将它嵌入一个支架中，形成“补丁”。
然后，他们把这张活细胞补丁植入患者失明眼睛的黄斑后，替代原来的病变细胞，整个手术耗时两小时。
据《自然·生物技术》杂志发表论文，报告两名患者原本已经不能阅读，手术一年后能“佩戴眼镜缓慢阅读”。
研究人员表明：仍需进一步研究，才能将干细胞疗法用作常规治疗手段。
明星姚贝娜曾捐献的眼角膜已成功使两名受助者重见光明，但这种幸运只是极少数。
2008年第二次全国残疾人抽样调查统计：
中国目前共有视力残疾1691万人，因角膜病致盲患者约400万人，其中70%可以通过角膜移植手术复明，但每年只能进行不到5000例的移植手术。
其实眼角膜移植手术从技术层面来讲并不复杂，手术成功率也很高，我国也很早就效仿发达国家建立了眼库，但造成这一局面的直接原因是：
中国角膜捐献率过低，角膜资源极其稀缺。国内大约有20个眼库，但几乎都是”有库而没有眼角膜“的空库。
这样供体稀少，再加上传统角膜移植会引起的排斥反应，IPS细胞移植技术将会成为他们最大的希望。
2017年，我国郑州大学第一附属医院启动了胚胎干细胞治疗年龄相关性黄斑变性的临床试验。
这是我国首批经过卫计委和食药监总局备案的基于胚胎干细胞的临床研究，也是全球首批基于开展多能干细胞临床移植研究项目。
随着临床试验的开展，未来黄斑变性的治疗有望迎来新的局面。