多囊性肾病变是一种基因变异导致的疾病，通常是具有遗传性的。如果父母中有一方患有多囊肾，那么子女遗传到该病的几率有50%。然而，也有大约15% 的患者，他们的多囊肾并非来自于父母的基因遗传，而是由于自身基因突变所致。
多囊肾的全球发病率约1/2000。它主要病理变化是肾脏里面长满了小水泡，又称囊肿。随时间的增加，囊肿越来越多，越来越大，取代正常肾组织而影响肾功能。
在疾病的早期阶段，多囊肾患者通常没有症状，多数患者仅有血压升高。随着肾囊肿的增加增大，患者可能会出现腹痛或腹胀、尿血、肾感染和肾结石。随着时间的推移，超过一半的多囊肾患者最终出现肾功能衰竭，需要透析或肾移植治疗。一般来讲，肾衰竭的发病时间通常在50岁以后，但也可能发生得更早。
多囊肾患者除了肾脏发生囊肿，肝脏和胰腺也可能出现囊肿。9%到12% 的患者还会出现脑血管异常，比如脑动脉瘤。在极少数情况下，脑动脉瘤会发生破裂，从而导致永久性的神经损伤或死亡。
多囊肾诊断首选超声检查，超声可以很好地显示肾脏中的囊肿。其他可考虑的影像学检查包括磁共振或增强CT。另外还需要结合患者的家族遗传史进行综合评价。如果基于影像学的多囊肾诊断不确定，则应进一步进行基因检测。
因为多囊肾是一种基因病，所以目前还没有治愈的方法。现有的治疗方案主要是稳定和延缓疾病进展。首先，需要监测和控制血压，降压药有助于减缓肾脏疾病的进展。其次，多囊肾患者应保持最佳体重，定期进行体育锻炼。另外，要保证每天饮水量充足，每天盐的摄入量限制在5克以内。最后，要避免吸烟，并限制使用非甾体抗炎药如布洛芬。
希望患者多囊肾的你看到这篇文章后，打起精神来，乐观面对每一天的生活。
