多柔比星结构式
适应症
诱导多种恶性肿瘤的缓解，包括急性白血病、淋巴瘤、软组织和骨肉瘤、儿童恶性肿瘤及成人实体瘤，尤其用于乳腺癌和肺癌。
用法用量
单一用药 ：60-75 mg/m2 ，每3周静滴1次 ；与其他抗肿瘤制剂合用 30-40 mg/m2 ，每3周1次。先前用过其他细胞毒*药性**物的患者、肝肾功能受损者、儿童和老年人须减量。动脉内用药和膀胱内灌注参阅产品说明书。
禁忌
骨髓抑制（白细胞 < 3.5 x 109/L或血小板 < 50 x 109/L），严重器质性心脏病、心功能异常、对本品及蒽环类过敏者，孕妇及哺乳期妇女禁用。静脉给药的禁忌 ：全身性感染 ；明显的肝功能损害 ；既往心梗或既往蒽环类治疗已用到药物最大累积剂量。膀胱内灌注的禁忌 ：侵袭性肿瘤已穿透膀胱壁 ；泌尿道感染 ；膀胱炎症 ；导管插入困难。
警告/注意事项
老年、2岁以下幼儿、原有心脏病、肝功能不全者减量或慎用。过去曾用过足量柔红霉素或多柔比星者不能再用本药，本药与柔红霉素呈交叉耐药性。用药期间慎用活病毒疫苗接种，严格监测血象、肝功能及心电图。
不良反应
骨髓抑制和口腔溃疡。心*毒脏**性可表现为心动过缓和心电图改变，特别是总量>400 mg/m2时。尿液呈红色。胃肠道反应，肝肾功能异常，脱发。
药物相互作用
与其他抗肿瘤药物合用时不能在同一注射器内混用。与有骨髓抑制作用的细胞毒药物合用时，本品用量酌减。与可能导致肝损害的药物合用时，可增加肝毒性。与阿糖胞苷合用时，可能导致坏死性结肠炎。
药理作用
作用机制: 本品为蒽环类抗肿瘤药，主要作用机制是直接嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，抑制核酸的合成。作用与细胞周期的各个阶段，为细胞周期非特异*药性**物。
药代动力学:
吸收: 静脉给药后从血液中快速清除。
分布: 静脉给药后分布于肺、肝、心、脾、肾等组织；可以穿过胎盘和进入乳汁。
代谢: 在肝脏内代谢，迅速转化为多柔比星醇。
排泄: 大部分以原形药经胆汁排泄，少部分经肾脏排泄；平均消除半衰期：12分钟，3.3小时，30小时。
给药途径: 动脉内给药/肠道外给药/膀胱内给药/静脉给药
妊娠分级：D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。
国家医保药物; 国家基本用药