5月13日，由意大利自主研发的泰尔畅 ® 倍氯福格吸入气雾剂，宣布在中国商业上市！此消息的发布，引起了医疗界的广泛关注，它是全球首个闭合三联吸入气雾剂，也是目前唯一超细颗粒闭合三联制剂。用于慢阻肺的维持治疗，实现大小气道共治的治疗新方案，解决了慢阻肺患者治疗小气道难题！
慢阻肺-慢性阻塞性肺疾病，一直以来被称为“沉默的杀手”，为何它会沉默不会被发现呢？其实我们肺功能有很大的代偿能能力，人正常的呼吸，肺活量最低也有3000ml，而肺部残气量每次呼吸500ml就够了，从500-3000之间，存在很大的代偿空间，即使部分肺泡坏了，好的肺泡能起到代偿的作用，因此慢阻肺早期患者往往症状不明显。另一个重要的原因，是小气道功能，人的肺部器官就像树枝一样，气管越分越细。而对于气道阻力来说，可以想象大的气道阻塞，气道阻力会很明显，相反，小气道阻塞，气道阻力会不明显。因此小气道阻塞往往早期症状不明显，不易被发现，也被形象的称为“沉默区域”。
由于小气道表面积大，有较强的储备能力，如果小气道出现狭窄、堵塞或者炎症反应，可以在无症状或肺功能改变的情况下进展多年。据数据显示，90%以上的慢阻肺患者存在小气道病变，频繁的急性加重让小气道受损更为严重，小气道病变与慢阻肺病急性加重有密切的相关，互为因果。
慢阻肺的治疗研究中，改善小气道功能是近几年关注的热点之一，从2017年起，慢阻肺全球创议（GOLD2023）指出，超细颗粒（MMAD<2微米）具有更高的肺外周（小气道）沉积，大小气道共治才能达到更佳治疗效果。
泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂是目前唯一超细颗粒三联制剂，它的活性成分为倍氯米松（ICS）、福莫特罗（LABA）和格隆溴铵（LAMA），药物颗粒粒径小于2微米，外周小气道/中央大气到沉积>2：1，高于非超细颗粒干粉制剂，有效直达大小气道，解锁慢阻肺小气道“沉默区”。
泰尔畅的另一个优势是超细缓雾专利技术吸入装置，慢阻肺患者肺功能是不可逆的损伤，易影响吸入能力。泰尔畅采用MODULITE®超细缓雾专利25pMDI压力定量吸入装置，释放超细颗粒(MMAD)<2微米的超细颗粒，减少药物口咽部沉积；主动喷雾，对患者的吸入气流速要求低；超细缓雾专利技术可使气雾缓慢释放，降低气雾速度，持续时间长，改善手口协调问题；添加共溶剂，形成均匀稳定的溶液，使用前无需摇晃，每一揿输出剂量稳定，易吸易用，直达大小气道，实现大小气道共治。
对于慢阻肺患者来说，药物的治疗效果是关键。泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂在中国三期临床注册试验结果显示，倍氯福格吸入气雾剂可达大小气道，显著改善小气道功能，并降低中国慢阻肺患者中至重度急性加重发生率50%，改善患者肺功能和症状。
基于泰尔畅®的治疗优势，该气雾剂于2022年4月获得中国国家药品监督管理局的上市批准，并被纳入当年国家医保目录，是为数不多的当年获批并纳入医保的创新药之一，同时也极大的减轻了患者的经济费用。
慢阻肺是人类“第三大死亡杀手”，以发病率高、死亡率高、社会经济负担高“三高”著称。在我国，20岁以上人群慢阻肺患者总数近1个亿，与高血压、糖尿病并列成为危害居民公共卫生健康的慢性病。而小气道狭窄和肺实质性破坏是慢阻肺的病理表现，90%以上的患者存在慢阻肺小气道病变，这些改变包括小气道（内径小于2毫米）纤维化，以及肺泡增大和肺泡壁劈坏为特征。泰尔畅®倍氯福格吸入气雾剂的创新药，希望能惠及更多的慢阻肺患者。