2022年4月7日凌晨，一名怀孕34周的孕妇在我院分娩了一对双胞胎，由于未足月，宝宝出生后入住NICU继续治疗。其中大宝体重只有1.15公斤，瘦骨嶙峋地蜷成小团，胳膊只有成人拇指粗，皮肤薄如蝉翼，血管细若游丝。看到这名袖珍宝宝时，医务人员忍不住惊呼生命的顽强。
5月6日早上，医生给大宝进行床边查房，发现其腹胀明显，未见胃肠型蠕动波，肠鸣音消失，胃管内回抽胃液见未消化奶液，主管医生立即邀请小儿外科梁健升主任和郭健童副主任医师会诊。结合相关影像学和实验室资料，小儿外科两位医生判断新生儿为坏死性小肠结肠炎，需要手术治疗。在与家属沟通后，5月7日，患儿在全麻下做了手术。经过1周的治疗，患儿可经口喝奶粉，但梁主任和郭主任查房了解到患儿吃奶情况及排便情况后，结合多方面考虑患儿患有短肠综合征，需要进一步治疗。
7月18日，患儿顺利进行肠造瘘口还纳关闭术，再经过175天的精心治疗和呵护后，于9月29日顺利出院。患儿爸爸在出院前感谢医务人员让大宝重获新生，让他们一家团圆。
短肠综合征是指因各种原因引起的广泛小肠切除或旷置后，肠道有效吸收面积显著减少，残存的功能性肠管不能维持患者的营养或儿童生长需求，并出现以腹泻、酸碱/水/电解质紊乱、以及各种营养物质吸收及代谢障碍为主的症候群。疾病的轻重程度及预后取决于原发病，残留小肠的长度、部位，是否保留回盲瓣与结肠，以及肠适应过程是否良好等。腹泻、脱水、体重减轻、微量元素缺乏等是患者主要的早期临床表现，且很大程度上与切除肠段的长度和部位有关。剩余小肠肠道适应后，可出现长度延长、肠腔膨胀、隐窝加深、微绒毛高度增加、黏膜皱襞增厚、肠上皮增生等，这些改变使得小肠吸收面积增加，增强肠道吸收营养和水分的能力。回肠对水分、电解质及各类营养物质的吸收能力均优于空肠，又具有吸收胆盐和维生素B12的作用，并且肠道蠕动相对缓慢，可减缓肠内容物通过。因此，空肠切除后，剩余的回肠可以部分代偿空肠的功能，但回肠切除后，空肠难以弥补回肠的功能。回盲瓣是结肠和小肠之间的生理屏障，回盲瓣缺失使得肠内容物通过时间缩短，还可引起结肠细菌病理性移居至小肠，加重吸收不良和腹泻。
据产科医生介绍，胎龄在37周以内的新生儿为早产儿，出生体重低于1500克者称极低体重儿。小儿外科郭健童主任说，新生儿坏死性小肠结肠炎，新生儿短肠综合征，可伴有其他发育畸形，多见于早产儿，生后不久（数小时～2天）出现腹泻、腹胀、体重减轻等征状，手术是治愈该病的唯一方法。
供稿：小儿外科编辑：孙凯审核：陈润钿