牛副流行性感冒，由牛副流感病毒3型（BPIV3）病毒引起的急性接触性呼吸道传染病。
单股负链RNA病毒，为转录和复制的模板
基因排列次序：3’端-leader-N-P/C/V-M-F-HN-L-trailer-5’端
5’端没有帽子，3’端没有poly尾巴。
形态：圆形或略呈卵圆形
生化特性：对多种化学消毒剂敏感，
（室温条件下，等体积的氯仿和病毒混合处理10min，virus完全灭活。）
（20%的*醚乙**于4℃条件下，处理16h可使virus灭活。）
（Ca2+，Mg2+可增强virus对热？？？的抵抗力，eg：1mol/L的Mgso4对副流感病毒有稳定作用。）
对温度较敏感，-80摄氏度活性保持数年，血清对virus有保护作用，
有血凝素和神经氨酸酶活性（能凝集人“O”型、豚鼠和鸡的红细胞。）。
病毒在55℃ 30min完全失活
在无血清的营养液中，37℃处理24h可使99%以上的virus被灭活。
在5%血清中virus较稳定。
病毒基因组全长至少编码6种结构蛋白：
N（核衣壳蛋白）、P（磷蛋白）聚合酶活性必须、L（大分子蛋白）与P蛋白共同构成多聚酶复合体
M（囊膜蛋白）、F（融合蛋白）导致感染细胞形成合胞体、HN（血凝素和神经氨酸酶）参与F蛋白介导的宿主细胞的融合
致病机制：
通过飞沫传播
（1）造成纤毛和肺泡细胞功能损伤。
（2）感染肺泡巨噬细胞、引起机体免疫抑制。
病变：
呼吸道病变，鼻腔、副鼻窦大量黏脓性渗出物，肺间质病变红色、暗红色。
病原诊断
（1）病毒的分离培养：病变组织接种MDBK、Vero等易感细胞，BPIV3细胞病变早期变大、变圆，局部细胞开始融合，晚期大面积融合，最后细胞融合坏死脱落。
（2）分子生物学方法：根据BPIV3保守的N、M、HN基因设计特异性引物，提取病变组织的样本RNA，然后进行RT-PCR、实时荧光定量RT-PCR、环介导逆转录等温核酸扩增（RT—LAMP）等的检测。
（3）免疫学检测方法
①血凝抑制实验，（人的“O”型、豚鼠、鸡的红细胞）进行血球凝集试验（HA）
方法：将病毒抗原稀释4个血凝单位（1：32），在血凝板上1-12孔各加入50μL生理盐水，第一孔加入50μL血清倍比稀释至11孔，最后丢弃50μL，每孔再加入鸡红细胞悬液50μL，轻轻震荡，37℃，静置30min观察结果。
②病毒中和实验
应用固定病毒-稀释血清法，浓度？？，血清、病毒各0.1mL混合后，室温放置1h，接种MDBK培养物37℃，3-5天观察病变。
③间接酶联免疫吸附试验
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