三秦都市报—三秦网讯（贺冰青）近日，宝鸡高新医院耳鼻咽喉头颈外科门诊接诊一位木村病患者，经医院检查后并及时手术，目前患者恢复良好。据了解，该病是一种罕见的疾病，目前全世界报道的例数约为300例。
患者李师傅出现双侧耳后肿物已有10多年，无耳鸣、无耳痛，皮肤颜色正常，无破溃，按压无疼痛。近期，他感觉双侧耳后肿物逐渐增长，到医院做B超提示：双侧耳后多发皮下实性结节。
随后，患者来到宝鸡高新医院耳鼻咽喉头颈外科门诊，经查，可见双侧耳后各有分叶结节样肿物。完善术前相关检查后，为患者实施了肿物切除手术，术中冰冻结果回报为淋巴组织增生性病变。
术后，经切片病理诊断为木村病。李师傅手术及时，经过术后抗感染治疗后，李师傅目前恢复良好。
什么是木村病？ 如何治疗？
木村病，即嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的疾病，目前全世界报道的例数约为300例。
木村病临床多表现为长期存在的无痛性皮下肿物，部分患者伴有皮肤瘙痒症状，多累及头颈部皮下组织、淋巴结，少数患者也可累及腹股沟、胸腹壁、四肢等其他部位的情况。大部分患者外周血嗜酸性粒细胞比例升高。影像学检查缺乏特异性，病程较长，多呈渐进性增长，易复发，病变累及会厌和重要血管时，可危及生命。
木村病的致病因素及发病机制尚不明确，且治疗方案也处于持续完善阶段中。本病发病率极低，全身症状少，发病对象可处于各个年龄层段，好发于亚洲中青年男性，男女比例约为3.5 : 1.0，少发于儿童。
此病常用的治疗方法为手术治疗或激光治疗。对于单发性肿块，可以先采用手术治疗，然后进行糖皮质激素治疗。木村病由于其终身性和激素的不良反应而容易复发，糖皮质激素等药物治疗主要是控制病情，减少并发症。