弟弟是弥漫性脑胶质瘤三级患者。
胶质瘤
2016年，那一年他才26岁，在他青春最美好的年纪，确诊为大脑少突性胶质瘤。
2016年一天的中午，爸爸接到弟弟的电话，弟弟特别开心的告诉家里人，他有女朋友了，希望家人可以同意他们结婚。爸爸特别高兴，家里的最后一个孩子人生大事终于有了着落，爸爸怀着期待的心情，等待明天弟弟从成都带女朋友回家。
脑胶质瘤
可是天有不测风云，人有旦夕祸福。就在当天晚上，爸爸等来了此生最难过的消息，弟弟确诊大脑少突性胶质瘤。
医院很快给弟弟做了各项检查，入院第三天进行了弟弟人生中的第一次开颅手术，手术时长，长达六个小时。
当时我和爸爸都去了成都，弟弟被推出手术室那一刻，我的眼泪就像洪水一样不断涌出，他整个大脑包裹了纱布，脸浮肿得家人都认不出来，鼻腔和口腔都有血，大脑手术的部位还插了一根管子，管子下方有一个塑料袋，管子排出了积水。
ICU
弟弟在重症监护室住了一天一夜，他醒来时，因为手术和麻醉剂的原因，整个人没办法进食，吃了就吐，我是真没办法看下去了。爸爸那个时候只是抽烟，不说话。沉默，沉默，还是沉默……
一个月左右，弟弟出院了，因为手术部位在脑部，他的大脑神经有一部分切除，右腿不太灵活，走路时一瘸一拐的。
我在内江车站接他们的那一刻，在弟弟入院期间，爸爸照顾他的这一个月里，爸爸的头发几乎全白了。
爸爸没有文化，一个地地道道的农民，也许是因为知识水平有限，也许是不愿意接受现实，爸爸包括所有家人都以为这次弟弟彻底治疗好了。
在之后的四年里，家里过得异常平静。
平静的生活
弟弟结了婚，还有了一个可爱的女儿。弟弟和弟媳在成都工厂上班，我可爱的侄女由爷爷奶奶带着，弟弟为了时刻能看到女儿，在家里安装了监控，只要放假，弟弟都要回来看看女儿。
记得有一次，弟弟大晚上从成都跑回了内江老家，只因为我可爱的小侄女对着监控第一次叫了“爸爸”。
果果
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未完待续……