#看尽人间百态#2023年一溜烟又做了四次化疗，脑转移十次放疗，但是，*姐依然屹立不倒，迎来了我的2024，抗癌第五年，冲啊！祝所有人年年皆胜意，岁岁都欢愉。[玫瑰][庆祝][福][發][烟花][爆竹][太阳]
总结一下我充满烦恼的2022，这一年失去了亲爱的妈妈，这一年经历了15次放疗6次化疗，基本都是在医院度过，这一年在疫情的肆虐下总算是安全的迎来了2023。希望我的2023充满阳光和快乐，冲刺吧！*姐！
未来可期，不负韶华，感谢所有爱我的人！开心迎接我的2022，奥力给！[拳头][拳头][拳头]
人生无非两极端，生得开心，去得从容。自拥平静面对千般伤重，满腔热情皆能万事轻松。2020我赢了！2021我来啦！
以上文字内容都是我同母异父妹妹患癌五年，每逢元旦都会发个微信朋友圈；做个一年抗癌总结……
上个月31日，乡下父亲给了我42个土鸡蛋，送了30个给妹妹，元月2日中午：她坐着朋友的车来小区地下车库接走的，她要去打牌了，希望她开心快乐每一天。
2019年对于我来说是祸不单行的一年
妹妹于2019年4月在湘雅医院确诊肺腺癌晚期并胸膜转移，而在之前，也就是同一年2月、年后的正月初九，我74岁的妈妈、因为年前在卫生间洗澡时，无意之中发现自己右侧乳房下面有个肿块，后来经过长沙市立医院，还有湘雅及湖南省肿瘤医院确诊都是乳腺癌晚期！
妈妈于2022年6月走了。
妹妹同父异母的哥哥问医生能活多久，医生说：大概半年，情况好1到2年，现在转眼快5年了，2023年7月以前一真都是吃靶向药、二个月去湘雅复查一次。
每当看到她发过来的复查结果，肿瘤未增大，我都感到特别有成就感，虽然在经济上我一直扛着（医保及商业保险报销不了的，全部都由我买单）
妹妹在冲鸭，我在后面保驾护航，什么都可以没有，但是不能有病，月光族的妹妹患病，这些年我不知道花了多少个w，不想去算具体金额，免得头大。
就像2019年5月初，她刚刚被确诊为肺腺癌晚期出院后，她到我家里来，后来我送她出门乘电梯，在等电梯时我叮嘱她；只管安心养病，不要担心钱，钱不够，我卖房子！她嗯了一声，声音很清脆！
基因检测套路深，满满的泪
患者家属经济和精神上的支持很重要，然后就是心态，运气也很重要，像我妹刚确诊肺腺癌晚期，就做了一个基因检测，发现有靶点，开始吃靶向药吉非替尼，吃了大约一年以后耐药了。
在湘雅又做了一次基因检测，发现没有靶点，于是我妹和医生商量，开始忙吃阿美替尼，吃了将近三年的阿美。
2022年5月发现有点耐药了，然后在我们当地人民医院又做了个基因检测（又花了7500块），竟然发现有靶点，她的主治医生告之：你应该是有靶点的，在湘雅是是没有检测到靶点！
我听到这个结果真的有点气愤，因为国家医保局对于靶向药这一类报销.审核是卡得很紧的，如果经过基因检测，患者没有发现靶点，欲盲试靶向药的话，就只能自费了。
我妹刚刚开始吃阿美替尼时，当时这种靶向药还没有进医保目录，那时候一个月药费是9800元，后来该药进了医保目录后，价格却变成了10,800元。
做基因检测价格昂贵，但是医院一般都不会配备基因检测的设备，医生会建议病人去找外面的基因检测公司做检测。
以前医生会递给病人一个小纸条，上面写着一个手机号码，病人打这个号码去联系基因检测公司。过一会就会有基因检测公司的工作人员过来，跟患者签合同、抽血，几天后就能拿到检测报告！
医生每成功推荐一个病人给基因检测公司，基因检测公司就会给予医生一定的“介绍费”，这是行业内的*规则潜**。
所以患者及家属都很容易被机构忽悠，做几个靶点就可以了，而某些基因检测机构为了多赚钱，总会忽悠患者多做几个靶点，所以一顿基因检测下来，患者随便都要花几万块钱！病友群里我了解到，有个病友做基因检测就花了2万多。
病人做基因检测，据我了解，除了个别省份（如山东青岛）是可以走医保报销的，但是像我们湖南，除非病人此项检测开据在住院发票里面；才可以报销！否则一律自费！
国家从去年开始叫停基因检测了，我支持！患了绝症病人和家属都很不容易，所以说有啥别有病，没啥别没钱！抗癌路上钱、心态、运气都很重要！！
基因很重要，有些癌症是会有遗传的，我继父就是60岁那年患肺癌晚期走的！在被确诊之前人突然变瘦！
癌症病人不能瘦，要癌胖，癌瘦不是好现象，癌痛了就保守治疗好了。有靶点就吃靶向药，能放疗就不要去化疗！
饮食上不要过极俭生活，每天三顿都是粗茶淡饭，这样的节俭不生病就是好事，如果患了一场大病，你根本就经不起折腾，因为你的“地基”没有打牢……