贝伐珠单抗
胶质母细胞瘤（GBM）是一个VEGF过表达的肿瘤，作为VEGF*制剂抑**，贝伐单抗在胶质瘤领域做出了很多尝试。
例如RTOG-0825、AVAglio、等试验结果表明，在初治胶质母细胞瘤的治疗中，贝伐珠单抗的应用提升了患者的PFS，但OS却未见明显获益。Ⅱ期BELOB临床试验结果表明，对于复发GBM来说，贝伐珠单抗+CCNU能使患者的OS时间有意义的延长。
BELOB试验
入组患者：既往接受含TMZ的同步放化疗后复发的GBM患者。
干预方案：
CCNU（n=47）：洛莫司汀110mg/㎡，最大剂量200mg；6周一次，最多行6周期（联合中枢止吐药）；
BEV（n=51）：贝伐珠单抗10mg/kg，2周一次；
BEV/CCNU 110（n=8）：一开始入组的8名患者，将前两方案联合，因不良反应较大终止；
BEV/CCNU 90（n=47）：贝伐珠单抗用法同单药组，将洛莫司汀减量至90mg/㎡，其余不变。
主要结果
9月OS，CCNU、BEV、BEV/CCNU 90、BEV/CCNU 110四组分别为43%、38%、59%和87%。
12月OS按上述顺序四组分别为30%、26%、45%与63%。
BEV/LOM 90组联合可有意义的延长复发GBM的OS，减量后不良反应可以耐受。
西仑吉肽
在CENTRIC试验中，西仑吉肽联合标准方案（TMZ+RT序贯TMZ）与单纯应用标准方案在MGMT启动子甲基化的GBM患者中做了疗效对比，结果显示，西仑吉肽未能改善患者的PFS、OS等生存结局。
在初治的MGMT启动子非甲基化的GBM患者中，西仑吉肽只轻微的提升了患者的PFS与OS，与CENTRIC试验的结果综合来看，其加入不能对GBM患者改善生存结局。
恩扎妥林
恩扎妥林是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶*制剂抑**，在2006年就被欧盟和FDA作为多形性胶质瘤的罕见病药，其Ⅱ期临床试验结果证明恩扎妥林治疗多形性胶质瘤的反应率能达到20-25%，但是在其Ⅲ期临床试验中，未能证明其较洛莫司汀相比延长OS和PFS。
伊马替尼
伊马替尼是一种血小板源生长因子受体*制剂抑**，在胃肠道间皮瘤等实体瘤中有着不错的疗效。在伊马替尼联合化疗的临床试验中，伊马替尼结合羟基脲对比羟基脲治疗替莫唑胺耐药的GBM，在PFS及OS方面并未表现出显著差异。
尼妥珠单抗
一个Ⅲ期临床试验探究了尼妥珠联合STUPP方案治疗初治的胶质母细胞瘤的疗效，研究结果表明，尼妥珠单抗联合STUPP方案治疗初治的胶质母细胞瘤的OS与PFS与单独STUPP方案相比未见显著差别。
但是，进一步亚组分析表明，其在EGFR扩增和MGMT启动子非甲基化的亚组中的OS获益较为明显，联合组较用药组的OS延长了10个月（23.8月vs 13.8月，p=0.03）。