唐氏筛查18三体临界风险值1:350 (唐氏筛查临界风险如何补救)

记得刚怀一胎的时候,各种检查结果都是正常的。可到了第二胎,就开始了各种不正常了。三个多月的时候就被诊断先兆性流产,在医院保胎一个星期。出院的时候医生帮我做了个唐氏筛查,没过一个星期就接到医院打来的电话,说结果有问题,属于临界风险,让我快点去医院拿结果,当面解释。当时听了心里真的懵了,宝宝可千万不能有事呀。于是马上坐车去医院拿结果了,一路上忐忑不安,开始上网查询各种资料,感觉都无多大用处。

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终于来到医院,医生把检查结果拿给我说“你这个是18三体综合症临界风险,生出来的宝宝可能是智力低下,有缺陷的。如果你家里没有遗传病史之类的,一般是没有多大问题的,千分之一的几率,就怕生出来的是那个之一。所以建议你做个无创DNA,准确率是99%,费用是1998元”。因为之前住院保胎了一个星期,所以我就问医生是不是这个原因,她说那个是没有影响的。当时心里一直在犹豫要不要赌这一把,可还是不敢拿孩子的健康当赌注,所以直接交钱做了无创。

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又是漫长等待的10天,终于等到了一个好消息,检查结果正常。一颗悬着的心终于落下了。后面做的思维彩超又出现说孩子头部偏小,医生说可能是我缺钙导致的,给我开了一盒十月馨,398元。可还没有到预产期,宝宝就因为没有胎动而引产了。终究还是没能保住她。不知道宝宝到底是哪个环节异常了。

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现在怀二胎的我觉得直接做无创会更好,因为做唐氏筛查通过的几率很低,我身边好多怀二胎的唐氏结果都没有通过,结果还是要去做无创。而且做了无创后的结果都是正常的,生出了的宝宝也健康。希望我的经历能给宝妈们一个参考。最后祝所有孕妈检查都顺利,宝宝都健康。