撰文丨李宛桐
徐州医科大学附属医院眩晕听力中心成立于2013年，为徐州市新生儿听力筛查定点诊断中心，拥有全套听力筛查诊断设备，引进全球现金的耳聋基因芯片扫描仪，可以精准寻找先天性耳聋遗传基因。为进一步推广和普及听力保健知识，切实把防聋治聋工作做好，帮助公众更好地了解耳部健康问题，唤起全社会对听力障碍者的关注、理解和帮助，徐州医科大学附属医院耳鼻咽喉科眩晕听力中心在“避免出生缺陷月”活动中组织开展“新生儿听力联合筛查”义诊。为回馈社会，本中心自2017年9月16日起每天为5位孕早中期孕妇提供免费耳聋基因检测，共计48位。
爱耳护耳 精准防聋
目前，我国每年约有2000万新生儿出生，新生儿听力筛查不通过最终诊断为先天性耳聋患儿约为1‰～2‰，另有1‰～2‰儿童表现为迟发性耳聋和药物性耳聋，其罪魁祸首是耳聋基因。耳聋基因检测，通过分析孕妇或新生儿血液，确认是否存在基因缺陷，从而个体化对其进行健康、用药指导，及早干预和康复，有效避免语前聋。
耳聋“三级预防”
一级预防：主要包括药物性聋易感性筛查、聋人夫妇生育指导、孕早期普遍性筛查、青年聋人恋爱前指导等，通过孕前、孕早期的筛查和干预避免耳聋出生缺陷的发生。
二级预防：主要包括产前诊断和干预，通过产前诊断减少耳聋缺陷的发生。
三级预防：主要包括新生儿基因筛查，通过对耳聋患儿出生后及时发现和干预，避免语前聋。
“新生儿听力联合筛查”义诊
9月16日上午，在徐州医科大学附属医院眩晕听力中心乔月华主任带领下，举办了“新生儿听力联合筛查”义诊活动，为患者及家属宣传防聋常识，普及治聋知识，细心解疑解惑，耐心检查诊断，并发放新生儿听力筛查+耳聋基因筛查相关宣传册。
围绕“爱耳护耳，精准防聋”主题
在院部大力支持、
科室领导悉心策划、
医护人员尽心落实下，
本次义诊圆满落幕。
在接下来的
“避免出生缺陷月”活动中
本中心还将开产一系列
形式多样、内容丰富的主题活动，
后续精彩，
敬请期待！
期待指数： ★★★★★
策划 by 赵 芃
来源 by 徐医附院听力中心 李宛桐
编辑 by 彭 洁
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