搜索ALS (肌萎缩性侧索硬化症)时，很多解释是“有感觉身体动不了的病”。 还写着，进一步发展的话，“肌肉会动不了”，并且因“目前没有效果得到认定的治疗方法”而闻名。
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津久井教生于2019年3月感觉脚有异常，半年的检查住院后于9月被告知患有ALS。 从告知开始已经过去了1年8个月的现在，亲身感受着ALS这种病到底是怎么回事。
现在手脚几乎不动了，需要护理4，除了家人以外，还需要其他很多专业人士帮忙生活。 无法打字了，这个连载的原稿是把一次性筷子叼在嘴里一个字一个字地敲进去完成的。 尽管如此，声音依然健在，现在还在享受着猫咪中樱桃小丸子的关口等的声音。
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所谓肌萎缩性侧索硬化症( ALS )，也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。
肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前认为主要理论有：
1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。
2.自由基使神经细胞膜受损。
3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。
早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
被认为“身体不能动”的部分，其开始也大致有上肢·下肢·呼吸系统球麻痹4种。 以这个最初不能动的部分为基础，从患病初期开始就有个人差异。 因为开始的地方不同，生活的影响自不必说，对生命的影响也不同。 也就是说，从呼吸系统开始的人即使身体在动，掌管呼吸的肌肉也不会动，所以很快就会被夺走生命。
由于ALS对身体的影响，首先想传达的是与时间的关系。 从最终全身不能动的时间来看，也有自己意识到一年左右，在医疗机构诊断后几个月全身都无法动的患者。 话虽如此，但这样的进行的人未必哪里都不动。 有些患者的手指稍微移动，例如脚趾，可以表达自己的意思。 尽管如此，可以说发展得比据说会“卧床不起”的2年到5年的平均值要快很多。
由于渐冻人症病因不明，目前没有较为有效的治疗手段。 “ 利噜唑”，是目前唯一被美国食品及药物管理局（FDA）和欧盟批准用于治疗渐冻人症的药物。越来越多患者早期使用无创呼吸机和营养等支持治疗，对延长生存时间，提高生活质量有绝对意义。
2014 年，那场风靡全球的“冰桶挑战”，感受一下冰冷~~~世界各国的明星都参与到了“冰桶挑战”中，为“渐冻症”的科学研究筹集经费，希望能尽早找到治疗这种病的方法。
2018年，著名的渐冻人 史蒂芬·霍金 逝世。这位生命斗士抗争“渐冻人症”55年，并且在宇宙论和黑洞理论取得了举世瞩目的成就，堪称来自星辰，归于星辰。
霍金曾在有关干细胞的纪录片中表示，“医学界的新时代已经近在眼前，新时代里，人体任何疾病都可医治，全靠我们体内那些拥有异能的细胞，它们叫干细胞。”
干细胞(MSC)具有多向分化潜能，低免疫原性细胞，且具有很强免疫调节功能，参与自然免疫和获得性免疫过程。干细胞临床移植成为药物干预、手术干预后又一种治疗高新技术，并在国际范围内开展临床试验和应用。一些案例也显示了不同来源的人类间充质干细胞（MSCs）（骨髓、脂肪等）可以得到较好的疗效。
Deda等将自体骨髓间充质干细胞移植到13例ALS患者的大脑部位，随访一年，9例患者症状缓解，1例患者病情稳定，具有较好的疗效。
Petrou进行一项1/2和2a期的临床研究，发现ALS患者移植过程中并未出现严重的副作用，症状均有改善， 证明干细胞移植是安全有效的，并提供了临床适应症优势。
2016年，《JAMA Neurol》杂志报道了用骨髓间充质干细胞治疗渐冻症的I期和II期临床研究结果。I期12例患者接受了肌肉注射或鞘内注射MSC，II期14例患者接受肌肉注射和鞘内联合注射MSC。治疗后6个月87%出现应答，25%病情缓解，疾病进展评分如ALS功能评定以及最大肺活量得到改善。这些数据显示，MSC-NTF细胞肌肉注射和鞘内注射联合治疗渐冻症是安全的，有望使患者获益。
已知的干细胞疗法机制包括免疫调节、抗炎作用、有效地归巢、促进外泌体分泌生长因子，如脑源性神经营养因子（BDNF）、神经生长因子（NGF）和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）。
其次研究表明，干细胞所分化的神经元细胞可替代渐冻症中丢失的神经元群;移植的干细胞通过释放神经保护性营养因子、调节免疫来预防现有运动神经元的退化，改变渐冻症 的毒性微环境炎症、并提高神经元存活率等。
日本近年也在进行muse细胞治疗渐冻人症的实验研究，冈山大学的山下彻教授等发表了新的研究成果，看到了治疗的可能性。
ALS模型小鼠静脉注射Muse细胞
冈山大学脑神经内科副教授山下彻说：“通过给ALS模型小鼠反复静脉注射Muse细胞，我们发现它对运动功能有治疗效果。”
Muse细胞存在于体内的器官和骨髓中，“没有肿瘤性”是最大的优点。山下彻教授等人对患有ALS的小鼠进行了实验。让三只小鼠在测试装置中跑，并施加一定程度的负载。未接受任何治疗的小鼠，因为病情恶化，运动功能下降，所以落下了。剩下的两只中，一只使用用于其它治疗的骨髓中的细胞，另一只使用Muse细胞。到最后，顺利留下的是注射了Muse细胞的小鼠。研究小组表示，今后将推进对人类进行试验的准备工作。
在使用图A.纳米灯的Exvivo成像实验中，只有Muse细胞给药群才能在脊髓中检测到纳米灯信号。
Muse细胞在体内如何工作？
“在健康的情况下，大脑的指令通过运动神经细胞传到肌肉。然而，在ALS中，由于运动神经受损，指令无法传达，肌肉逐渐停止运动，体重下降。这个时候受伤的细胞会发出“SOS信号”。从静脉注入的Muse细胞，在血管中将捕捉到这个信号，并前往损伤的地方修复细胞或自己替换细胞。”发现Muse细胞的东北大学出泽真理教授这样解释Muse细胞的工作原理。
图B.尾静脉注射的Muse细胞到达腰部，主要分化为星型胶质细胞。
图C.GFP标记的Muse细胞在腰椎内发现了星型胶质细胞标记GFAP。
出泽真理教授表示：“Muse细胞安全性高，无肿瘤性。治疗的大前提是安全，存在于身体中的干细胞（Muse细胞）实用性非常高。”
“我们还有很多不明白的地方，但现在已经站在了起跑线上。首先，我们要让ALS的症状停止，然后治好它，一步一步地推进。”
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