在11月20日向特拉华州联邦法院提起的诉讼中，艾伯维指控Sandoz（山德士）、Hetero Labs、Aurobindo Pharma、Intas Pharmaceuticals和Sun Pharmaceuticals试图规避保护Rinvoq（中文商品名瑞福，通用名乌帕替尼）未来十年的数十项专利。
艾伯维本来希望 Rinvoq 能与姊妹药 Skyrizi 一起成为抵御修美乐 Humira 销售下滑的堡垒，去年秋天，艾伯维首席执行官里克-冈萨雷斯（Rick Gonzalez）表示，公司对Rinvoq和Skyrizi有 "高度信心"，认为它们 "最终能超过Humira实现的收入峰值"。
2023 年初，Rinvoq 在不到四年的时间里第七次获得 FDA 批准，成为治疗克罗恩病的药物。除了克罗恩病和溃疡性结肠炎，Rinvoq 还获批治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎、皮炎、强直性脊柱炎和轴性脊柱关节炎。 仅在第三季度，该药的全球销售额就达到了 11.1 亿美元。去年，2019 年 8 月首次获批的 Rinvoq 带来了 25.2 亿美元的收入。这种 JAK *制剂抑**在 2023 年前 9 个月的销售额已经超过了这一数字，在此期间，Rinvoq 带来了 27.1 亿美元的销售额。 随着 Humira 跌落专利悬崖，艾伯维一直在大力推动 Rinvoq 的发展。艾伯维在今年早些时候提交的一份年度文件中说，涵盖upadacitinib（Rinvoq的通用名）的美国物质组成专利预计要到2033年才到期。其他资料来源（如 FDA 橙皮书）显示，Rinvoq 的少数专利保护期到 2038 年 3 月。 虽然 Rinvoq 的仿制药似乎至少还要再过十年才会问世，但这一时间表可能会因监管或法律挑战而改变。但是对于任何想动修美乐“接班人”的竞争者，艾伯维都会全力以赴的展开回击，毕竟这是其“续命”的法宝。