有请无创DNA

无创DNA技术作为产前检测手段，凭借无创、精准的优势，替代了羊膜穿刺的痛楚，因此被很多孕妇及家属奉若救命稻草般的存在，不管出现什么情况，都先问有没有无创。需要提醒广大准妈妈的是，无创尽管被冠以“精确产前筛查”的称号，但始终是“筛查”，产前筛查≠产前诊断，且检测范围局限于21、18、13三大染色体数目异常。

福爱嘉温馨提醒：无创检测始终只是针对部分染色体异常的筛查。如果筛查结果显示异常，避免不了还是得走“羊水”这一关，通过产前诊断进一步确认。准妈妈可不要以为做了无创就可以走遍天下，也不要仅仅根据无创结果盲目去引产。

做“无创”前的几个注意事项：

1.无创DNA检测最佳时间孕12-22+6周；

2.无创DNA检测并不是百分百准确，如21-三体（唐氏综合征）准确率能达到95%以上，对其他染色体准确性则相对低一些；

3.不是所有人都适合做无创。

哪些人群适合无创DNA？

（1）唐筛结果显示临界风险值的准妈妈：

1/1000≤唐氏综合征风险值＜1/270

1/1000≤18-三体风险值＜1/350

（2）介入性产前诊断禁忌症，如先兆流产、发热、出血倾向、感染未愈的准妈妈；

（3）准妈妈错过血清学筛查最佳时间，孕周在20+6周以上；或错过常规产前诊断的孕妇群体。

哪些人群慎用无创DNA？

这里的慎用，指的是该群体的无创检测效果相较适用群体而言，有所下降；或者符合介入性产前诊断指征，知情后拒绝直接选择介入性产前诊断的准妈妈，具体分为以下几类：

• 产前血清学筛查高风险，预产期年龄≥35岁且有其它直接产前诊断指征
• 孕周12周以下
• 体重＞100公斤
• 通过辅助生殖技术受孕
• 双胎妊娠
• 合并恶性肿瘤

哪些人群不适用无创DNA

有染色体异常胎儿分娩史，夫妇一方有明确染色体异常

准妈妈1年内接受过异体输血，移植手术、细胞治疗、免疫治疗

胎儿影像学检查怀疑有其他染色体异常

各种基因病的高风险群体