神经视网膜是中枢神经系统的一部分。由于其缺乏再生能力，因此在发生伤害或疾病时，神经元丢失会导致视力障碍，并常常导致失明。视网膜中的主要神经胶质Muller胶质经历各种分子和细胞变化，并中断从而在组织中发挥其重要的功能（例如，维持组织稳态和培养神经元）。它们形成胶质疤痕，这是神经再生的障碍，并且是再生医学，尤其是移植方法的障碍。
来自美国纽约州立大学的Stefanie Gabriele Wohl团队认为，由于 miRNA 靶向多个基因，这意味着其也可能误伤到不希望受到影响的基因。 此外，miRNA还间接调节基因表达，因为它们的一些靶标是转录因子以及调节染色质可及性的分子。这可能既有益又有害，特别是因为 Müller胶质细胞在视网膜中具有许多基本功能。鉴于其重要性和复杂性，目前正在开发新的工具。在过去的10 年中，已经发明并推出了大量miRNA产品，包括可视化、量化和分析工具、人工miRNA分子/*制剂抑**、各种miRNA:mRNA报告基因检测和miRNA载体（如纳米颗粒）。为了了解Müller胶质细胞miRNA为什么、何时以及如何靶向编码压力因素的特定mRNA，未来需要进行更深入的基础研究。
文章在《中国神经再生研究（英文版）》杂志2022年 7月7 期发表。
文章来源： Wohl SG (2022) View on microRNAs as a potential tool to fight blindness: focus on Müller glia and gliosis. Neural Regen Res 17(7):1501-1502.