人生中有些事情
虽不能做到未卜先知
但是可以做到一查便知
比如今天说的
新生儿疾病筛查
新生儿先天性代谢病筛查是对危及儿童生命、影响生长发育、导致智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检，争取在症状出现前做到早期诊断、早期治疗、预防残疾发生的系统服务。
新生儿疾病筛查起始于上世纪60年代。我国新生儿疾病筛查起始于上世纪80年代初。
新生儿疾病筛查是提高出生人口素质、减少出生缺陷的三级预防措施之一。是指医疗保健机构在新生儿群体中，用快速、简便、敏感的检验方法，对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童残疾的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛查，从而使患儿在临床上尚未出现疾病表现，而其体内生化、代谢或者功能已有变化时就作出早期诊断，并且结合有效治疗，避免患儿重要脏器出现不可逆转的损害，保障儿童正常的体格发育和智能发育。
01 新生儿疾病筛查包括哪些？
《新生儿疾病筛查管理办法》规定的全国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症、苯*酮丙**尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。 各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门可以根据本行政区域的医疗资源、群众需求、疾病发生率等实际情况，增加本行政区域内新生儿疾病筛查病种。
02 新生儿疾病筛查时间
新生儿疾病筛查血样采集是在新生儿出生后48小时至7天，喂奶6次后，采集足跟血，滴于专用滤纸片上。如果是早产儿、低体重儿可推迟2—3天。提前采血时间或吃奶不足采血，都会对检测结果有影响，对诊断疾病不利。
03 新生儿疾病筛查结果异常怎么办？
新生儿疾病筛查结果异常，各筛查中心工作人员会第一时间电话和短信通知您。接到复查通知后，家长不必过于焦虑，因为筛查异常并不代表孩子一定患病，但一定要重视，并请尽快按通知要求带宝宝到指定的门诊复查或确诊。
新生儿疾病筛查有助于在第一时间发现患病宝宝，并及时对其进行食物控制和治疗，定期复查，监测宝宝体格和智力发育情况。只要坚持正规治疗，绝大多数孩子就会像正常孩子一样生长发育、学习、工作。
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