这是一个从出生就得了罕见病黑毛痣的小女孩，她的名字叫做小糖果，她的右边脸上被一块大大的黑色的痣遮盖了，孕期，小糖果的妈妈检查一路绿灯，却没想到意外还是发生了。
小糖果的整个右脸都是黑毛痣，有时妈妈带出去，就会引来很多异样的目光，而且小朋友还不愿意和她一起玩。小糖果的爸爸妈妈也带着她四处求医。
因为又要带孩子还要看病，糖果妈妈就做起了抖音，没想到有同情的，还有更恶意的嘲讽，有的网友，同情小糖果，也同情小糖果的妈妈，鼓励母女俩都要振作起来，积极带货赚手术费。
还有的网友质疑这痣是画出来的，为了博流量卖惨，还有直接评论怪物。
多让人心疼的孩子，因为基因突变导致这种病，她也不想啊，却总是有网友恶意揣测。
小糖果妈妈带着女儿到了上海九院，医生建议分多次手术才能完成，去年10月份做了第一次手术皮下注入扩张器后期去医院进行打水，还要进行多次手术。
因为带着孩子不好找工作，要在上海进行长期治疗，小糖果妈妈开始了抖音卖货，不管在哪里，哪怕是病房里都要直播带货，病友们也很同情小女孩。
还有好心的阿姨特意到病房看望小糖果，小糖果虽然经历全麻手术，但特别勇敢，就在前不久小糖果又进行了一次手术，住院期间，糖果妈妈仍然直播带货，就是希望多赚钱好治小糖果的脸。
如今才进行了三次手术，未来还要进行十几次的手术，小糖果这么小的小女孩依然坚强乐观，小糖果妈妈依然在直播带货，努力赚手术费。
妈妈努力坚强勇敢，小糖果天真可爱活泼，希望未来小糖果可以蜕变成美丽的小姑娘，快快乐乐每一天，往后余生好运连连，手术成功！
也希望这样的病例能够得到国家支持，让罕见病的家庭负担减轻一些。